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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红...

下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是(  )。

A. 6的基因型为BbXAXa

B. 如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常

C. 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症

D. 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3

 

C 【解析】 根据无中生有为隐性,隐性遗传看女病,如果是伴X隐性遗传,那么女患者的儿子和父亲一定有病。据图分析,由于Ⅱ5和Ⅱ6没有甲病,但生了一个患甲病的女儿Ⅲ10,由此可推出甲病为隐性遗传病,且致病基因在常染色体上,故甲病正常的基因为AA或Aa,患病基因型为aa;由于题干上已说明其中一种病是红绿色盲(是一种伴X隐性遗传病),因而乙病为红绿色盲。由表现型可先推出以下个体的基因型:Ⅲ13为两病患者,基因型为aaXbXb、Ⅱ7和Ⅱ8不患甲病,但Ⅱ7患乙病,故Ⅱ7为AaXbY、Ⅱ8为AaXBXb,再推出Ⅰ1为A_XbY、Ⅰ2为A_XBXb、Ⅱ5为AaXBY、Ⅱ6(其父亲患乙病)为AaXBXb、Ⅲ10为aaXBXB或aaXBXb、Ⅲ11为1/3AAXBY或2/3AaXBY、Ⅲ12为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb。 根据分析可知,甲病为常染色体隐性遗传(用A、a表示),乙病为伴X隐性遗传(用B、b表示),Ⅱ6携带甲病和乙病的致病基因,故基因型为AaXBXb而不是BbXAXa,A错误;由上述分析可知Ⅱ7基因型为AaXbY、Ⅱ8基因型为AaXBXb,如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,男孩患甲病的概率为1/4,患乙病的概率为1/2,故所生男孩不是完全正常,B错误;根据分析可知,甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症,C正确;根据分析可知,Ⅲ11基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY、Ⅲ12基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,其后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,不患甲病的概率为1-1/9=8/9,患乙病的概率为1/4,不患乙病的概率为1-1/4=3/4,故后代发病率高达1-8/9×3/4=1/3,D错误。  故选C。
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考点分析:
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现有两块农田,农田A混合种植了杂合高茎豌豆和矮茎豌豆,而农田B混合种植了甜玉米和杂合非甜玉米。豌豆的高茎和矮茎与玉米的甜和非甜均受一对等位基因控制,不考虑其他植物,下列相关叙述,错误的是

A. 豌豆的高茎对矮茎为显性,玉米的非甜对甜为显性

B. 农田A中矮茎豌豆所结种子长成的植株均表现为矮茎

C. 农田B中杂合非甜玉米所结种子长成的植株1/4为甜玉米

D. 农田A中各植株自花受粉,而农田B中各植株随机受粉

 

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下图为某遗传病的遗传系谱图,据此图推测该遗传病最可能的遗传方式是    (   )               

A. 常染色体隐性遗传

B. 常染色体显性遗传

C. 伴X染色体隐性遗传

D. 伴X染色体显性遗传

 

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在孟德尔基因分离定律发现过程中,“演绎”过程指的是:

A. 提出“生物的性状是由成对的遗传因子决定的”

B. 根据F1的性状分离比,提出“生物体产生配子时成对的遗传因子彼此分离”

C. 根据成对遗传因子分离的假说,推断测交后代会出现两种性状且比例为l:1

D. 根据成对遗传因子分离的假说,推断出F1中有三种基因型且比例为l:2:1

 

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下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是

A. 摩尔根等人首次通过实验证明了基因在染色体上

B. 现代分子生物学技术运用荧光标记法确定基因在染色体上的位置

C. 萨顿利用假说演绎法提出了基因在染色体上的假说

D. 基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因

 

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某种鼠中,皮毛黄色(A)对灰色(a)为显性,短尾(B)对长尾(b)为显性。基因A或b纯合会导致个体在胚胎期死亡。两对基因位于常染色体上,相互间独立遗传。现有基因型均为AaBb的黄色短尾雌、雄鼠交配,发现子代部分个体在胚胎期致死。则理论上子代中成活个体的表现型及比例分别为(    )

A. 均为黄色短尾 B. 黄色短尾:灰色短尾=2:1

C. 黄色短尾:灰色短尾=3:1 D. 黄色短尾:灰色短尾:黄色长尾:灰色长尾=6:3:2:1

 

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