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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳在本课题中的作用是 ( ) A. 对分离的蛋白质进一步...

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳在本课题中的作用是                      (    )

A. 对分离的蛋白质进一步纯化 B. 对分离的蛋白质的纯度进行鉴定

C. 检测分离的蛋白质的活性 D. 提高蛋白质的活性

 

B 【解析】 蛋白质的提取和鉴定实验: 1、原理:凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的有效方法,相对分子质量小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程长,移动的速度慢,相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道,路程短,移动的速度快,因此相对分子质量不同的蛋白质得以分离。2、用磷酸缓冲液处理的目的是让血红蛋白处在稳定的pH范围内,维持其结构和功能。3、分离血红蛋白溶液时,将搅拌好的混合液转移到离心管中,经过中速长时离心后,可明显看到试管中溶液分为4层,从上往下数,第1层为甲苯层,第2层为脂溶性物质的沉淀层,第3层为血红蛋白水溶液,第4层为杂质沉淀层。4、气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果。5、血红蛋白的提取与分离的实验步骤主要有:(1)样品处理:①红细胞的洗涤,②血红蛋白的释放,③分离血红蛋白溶液。(2)粗分离:①分离血红蛋白溶液,②透析。(3)纯化:调节缓冲液面→加入蛋白质样品→调节缓冲液面→洗脱→收集分装蛋白质。(4)纯度鉴定--SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。6、电泳法是利用待测样品中各种分子带电性质的差异和分子本身的大小、形状不同,使带电分子产生不同的迁移速度,从而实现样品中各种分子的分离或鉴定。 判断纯化的蛋白质是否达到要求,需要进行蛋白质纯度的鉴定。在鉴定的方法中,使用最多的是SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳,故选B。
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考点分析:
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样品的加入和洗脱的操作不正确的是           (    )

A. 加样前,打开色谱柱下端的流出口,使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面的下面

B. 用吸管小心的将1ml透析后的样品加到色谱柱的顶端,不要破坏凝胶面

C. 加样后,打开下端出口,使样品渗入凝胶床内

D. 等样品完全进入凝胶层后,关闭下端出口

 

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对于凝胶色谱柱的装填哪项是错误的   (    )

A. 凝胶充分溶胀后配成凝胶悬浮液,在尼龙管打开的情况下一次性缓慢倒入色谱柱内

B. 色谱柱内一旦发现有气泡产生就必须重装

C. 装填时可轻轻敲打色谱柱,使凝胶装填均匀

D. 当凝胶表面干燥后,用300mL的物质的量浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液充分洗涤

 

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下列关于凝胶色谱柱的操作,正确的是(  )

A. 将橡皮塞上部用刀切出锅底状的凹穴

B. 将橡皮塞下部用刀切出凹穴

C. 插入的玻璃管的上部要超出橡皮塞的凹穴底面

D. 将尼龙网剪成与橡皮塞下部一样大小的圆片

 

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凝胶柱制作的顺序一般是

①橡皮塞打孔  ②挖凹穴  ③装玻璃管  ④盖尼龙网 ⑤盖尼龙纱  ⑥将橡皮塞插入玻璃管  ⑦接尼龙管、装螺旋夹  ⑧柱顶安装带玻璃管的橡皮塞

A. ①→③→④→⑤→⑥→⑧→⑦→② B. ①→②→③→④→⑤→⑥→⑦→⑧

C. ①→②→③→④→⑥→⑤→⑧→⑦ D. ①→②→③→⑦→⑥→⑤→⑧→④

 

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血红蛋白的提取和分离中,将搅拌好的混合液转移到离心管中,离心后,可以明显看到试管中的溶液分为4层,其中第3层是                     (    )

A. 无色透明的甲苯层 B. 脂溶性物质的沉淀层

C. 血红蛋白的水溶液 D. 其他杂质的暗红色沉淀物

 

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