聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
B. 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C. 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸、解旋酶
D. PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中,相关叙述正确的是
A. 用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L,滤去析出物
B. 调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质
C. 将丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色
D. 用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同
下列叙述中错误的是
A. 改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出
B. 在沸水浴中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色
C. 用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质
D. 用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质
下列关于DNA的粗提取实验和血红蛋白的提取实验,叙述正确的是
A. 前者选择鸡血细胞作材料较好;后者选择哺乳动物成熟的红细胞做实验材料较好
B. 样品预处理时,前者静置1 d除去上清液即可;后者要加入清水反复低速短时间离心洗涤,至上清液无黄色即可
C. DNA粗提取实验中,向质量浓度为2 mol/L氯化钠溶液中加入蒸馏水析出DNA时,应缓慢加入,直到出现黏稠物为止
D. 血红蛋白的提取和分离实验的原理是在电场中带电颗粒迁移的速度不同
下图是用除去DNA的滤液进行血红蛋白的提取和分离实验的装置,下列有关叙述不正确的是
A. 首先用图甲装置对滤液进行处理,其目的是去除相对分子质量较小的杂质
B. 图乙装置的试管中收集到的液体中最先出现的是相对分子质量较小的蛋白质
C. 用图乙装置分离血红蛋白时,待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每管收集5mL,连续收集
D. 图丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷,在电场的作用下向一极移动
凝胶柱制作的顺序一般是
①橡皮塞打孔 ②挖凹穴 ③装玻璃管 ④盖尼龙网 ⑤盖尼龙纱 ⑥将橡皮塞插入玻璃管 ⑦接尼龙管、装螺旋夹 ⑧柱顶安装带玻璃管的橡皮塞
A. ①→③→④→⑤→⑥→⑧→⑦→② B. ①→②→③→④→⑤→⑥→⑦→⑧
C. ①→②→③→④→⑥→⑤→⑧→⑦ D. ①→②→③→⑦→⑥→⑤→⑧→④