下表为某患者血浆化验的部分结果:据此分析,其体内最可能发生的是
项目 | 结果 | 参考值 | 单位 |
葡萄糖 | 12.28 | 3.89~6.11 | mmol/L |
钾 | 3.22 | 3.50~5.30 | mmol/L |
钙 | 2.81 | 2.02~2.60 | mmol/L |
A. 会出现肌肉抽搐的症状 B. 肾小管和集合管重吸收水分减少
C. 胰岛素促进葡萄糖运出肝细胞 D. 神经细胞膜静息电位的绝对值减小
下列有关生物的遗传、变异与进化的叙述,正确的是
A. 生物产生的变异都可以作为进化的原材料
B. 捕食者的存在不利于增加物种多样性
C. 地理隔离可阻止种群间的基因交流
D. 共同进化是指生物之间的演化,不包括无机环境的演化
下列关于细胞代谢的叙述,正确的是
A. 乳酸菌细胞呼吸产生的[H]来自水
B. 光合作用暗反应过程中会有O2的生成
C. 同一细胞中同时存在催化丙酮酸生成乳酸或酒精的酶
D. 白天适宜条件下,水稻幼苗叶肉细胞中O2浓度:叶绿体>线粒体
下列关于各种物质的描述,正确的是
A. 脂质存在于所有的细胞中
B. 动物细胞通过自由扩散排出Na+
C. 细胞癌变后,细胞膜上的糖蛋白增多
D. 处于休眠状态的细胞自由水含量大大增加
人体内的t-PA蛋白能高效降解由血纤维蛋白凝聚而成的血栓,是心梗和脑血栓的急救药。然而,为心梗患者注射大剂量的基因工程t-PA会诱发颅内出血,其原因在于t-PA与血纤维蛋白结合的特异性不高。研究证实,将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸,能显著降低出血副作用。据此,先对天然的t-PA基因进行序列改造,然后再采取传统的基因工程方法表达该突变基因,可制造出性能优异的t-PA突变蛋白,该过程称为蛋白质工程。
(1)已知人t-PA基因第84位半胱氨酸的编码序列(即模板链的互补链序列)为TGT,而丝氨酸的密码子为UCU,因此突变基因编码该氨基酸的编码序列应设计为______。
(2)上述突变基因(即目的基因)宜采用______方法获得。
(3)若获得的t-PA突变基因如图1所示,那么质粒pCLY11需用限制酶______和______切开,才能与t-PA突变基因高效连接。
(4)将连接好的DNA分子导入大肠杆菌中,含t-PA突变基因重组DNA分子的细胞应具有的表型是______。
A.新霉素抗性且呈蓝色 B.新霉素敏感且呈蓝色
C.新霉素抗性且呈白色 D.新霉素敏感且呈白色
(5)为了收获大肠杆菌表达的t-PA突变蛋白,第一步可采用常规的酶分离提纯方法。这种方法的基本操作顺序是______。
A.破碎→过滤→沉淀→层析 B.过滤→层析→破碎→沉淀
C.层析→沉淀→过滤→破碎 D.沉淀→破碎→层析→过滤
(6)层析是蛋白质或酶分离提纯的重要步骤。在图2所示的层析装置中,层析柱内装填了特定的细小固体颗粒(称为层析介质),待分离的蛋白质或酶混合溶液流进流出层析柱,便可将目标蛋白与杂蛋白高效分离。试根据题干信息判断,为了高效分离t-PA突变蛋白,层析介质表面事先应交联或固定______。
TAF1是编码重要转录调控因子的基因,研究发现其不同的变异类型会发生以智障和发育畸形(如招风耳等)为特征的不同临床症状。在图1所示的M家庭中,致病基因是由突变导致的(Ⅱ-1不携带致病基因);图2表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理。
(1)据图1判断,M家庭所患的遗传病类型是______。
A.常染色体显性遗传病 B.X连锁显性遗传病
C.常染色体隐性遗传病 D.X连锁隐性遗传病
(2)M家庭中Ⅱ-1号的基因型是______(T-t),Ⅱ-1与Ⅱ-2再生出一个患病孩子的概率是______。
(3)据图2判断,N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于______。
A.易位 B.重复 C.缺失 D.倒位
(4)染色体结构变异都会导致联会异常,N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是______。
A.B.C.D.
(5)据题干信息判断,如果一对夫妇想生育孩子,为了降低生出TAF1相关疾病患儿的概率,他们可采取的措施包括______。(多选)
A.遗传咨询 B.B超检查 C.基因检测 D.染色体分析
(6)M家庭和N家庭的致病机理均涉及TAF1基因的表达产物(TAF1蛋白),试从TAF1蛋白的角度分析导致这两个家庭临床症状不同的原因______。