下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是( )
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（ ）
A. 常染色体上 B. X染色体上 C. Y染色体上 D. 线粒体中
精子形成过程中出现联会现象时，DNA分子数与染色体数之比是（ ）
A. 1:1 B. 1:2 C. 2:1 D. 4:1
减数分裂过程中每个四分体具有： ( )
A. 4个着丝点 B. 2条姐妹染色单体
C. 4个DNA分子 D. 2对染色体
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 D. 如果外祖母为患者，孙女一定患此病
下列关于性染色体的叙述，正确的是( )
A. 性染色体上的基因都可以控制性别 B. 性别受性染色体控制而与基因无关
C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲 D. 性染色体只存在于生殖细胞
