干扰素是动物或人体细胞受到病毒侵染后产生的一种糖蛋白，是一种抗病毒的特效药。科学家可用基因工程的方法生产干扰素。下列相关叙述不正确的是 （ ）
A. 基因工程可以克服生殖隔离
B. 基因工程是在个体水平上进行的操作
C. 用于生产干扰素的受体细胞可以是酵母菌
D. 基因工程的原理是基因重组
下列不属于获取目的基因的方法是 （ ）
A. 从基因文库中提取 B. 利用PCR技术合成
C. 利用DNA转录合成 D. 利用化学方法人工合成
科学家们经过多年的努力，创立了一种生物技术——基因工程，实施该工程的最终目的是 （ ）
A. 定向提取生物体的DNA分子 B. 定向地改造生物的遗传性状
C. 在生物体外对DNA分子进行改造 D. 定向地对DNA分子进行人工“剪切”
人类遗传病
小明（男）和小红（女）婚后做遗传咨询，向医生做了如下介绍：
小明和其父亲健康，母亲曾患肝豆状核变性，经肝移植治疗后才怀孕生了小明。
小红的父亲健康，母亲和外婆患蚕豆病，外公患先天性丙种球蛋白缺乏症。
小明、小红家族中均没有出现过对方家族的遗传病。
肝豆状核变性（相关基因用A、a表示）是一种铜代谢障碍性疾病，以肝损伤为主要症状，多为隔代遗传，致病基因位于13号染色体。
先天性丙种球蛋白缺乏症（相关基因用B、b表示）患者免疫力低，易患各种感染，致病基因位于X染色体的非同源段，男性患者多于女性患者。
蚕豆病（相关基因用H、h表示）患者吃蚕豆会引发溶血性贫血，致病基因位于X染色体的非同源段，男性患者症状明显，女性患者有的症状明显，有的症状较轻。
（1）根据资料判断，肝豆状核变性、先天性丙种球蛋白缺乏症最可能的遗传方式分别是______、______。
（2）若只考虑肝豆状核变性，小明的基因型是______。若同时考虑肝豆状核变性和先天性丙种球蛋白缺乏症，小红的基因型是______。
（3）小明和小红生出患先天性丙种球蛋白缺乏症孩子的概率为______。
（4）根据蚕豆病的资料可以判断，蚕豆病是一种______。
A．X连锁的显性遗传病
B．X连锁的不完全显性遗传病
C．X连锁的隐性遗传病
D．X连锁的镶嵌显性遗传病
（5）若小红的外婆患有严重的蚕豆病，但不携带先天性丙种球蛋白缺乏症致病基因，那么小红可能既不携带蚕豆病致病基因，也不携带先天性丙种球蛋白缺乏症致病基因吗？试分析原因：______。
光合作用
干旱和盐可导致渗透胁迫（胁迫指对植物产生伤害的环境），此时植物会积累Na+．为研究其原因，科研人员以耐盐植物三角叶滨藜为材料，用一种植物不能利用的有机物PEG来模拟渗透胁迫，向培养液中添加不同浓度的NaCl，以研究外界NaCl对渗透胁迫下的三角叶滨藜生长的影响。如图为光合作用过程示意图，A～C表示物质，①、②表示过程。表为实验10天后的结果。
组别 | 处理 | 植株干重增加（g） | 净光合速率（μmol•m-2•s-1） | 叶绿素含量（mg•g-1） | 叶片K+含量（mg•g-1） | 叶片Na+含量（mg•g-1） |
A | 营养液 | 8.1 | 23.8 | 2.43 | 24.5 | 4.1 |
B | 营养液+PEG | 3.0 | 0 | 2.02 | 24.5 | 4.0 |
C | 营养液+PEG+10mmol•L-1NaCl | 5.3 | 8.7 | 2.58 | 23.8 | 10.9 |
D | 营养液+PEG+20mmol•L-1NaCl | 7.1 | 15.3 | 2.61 | 23.4 | 16.8 |
E | 营养液+PEG+40mmol•L-1NaCl | 6.4 | 11.3 | 2.56 | 24.0 | 18.8 |
（1）图中字母A表示______；B表示______。
（2）发生在叶绿体基质中的过程是______（填图中编号），将活跃化学能转化为稳定化学能的过程是______（填图中编号）。
（3）科研人员认为，为了使实验结果更有说服力，需要再增加一组特殊的对照实验，以下设计最为合理的是______。
A．营养液+20mmol•L-1 NaCl
B．PEG+20mmol•L-1 NaCl
C．营养液+80mmol•L-1 NaCl
D．PEG+80mmol•L-1 NaCl
（4）根据表中的实验结果，分析以下说法正确的是______（多选）。
A．B组表明，PEG处理10天后，三角叶滨藜不再进行光合作用
B．C～E组中，三角叶滨藜可能通过增加Na+含量来增强吸水能力
C．三角叶滨藜对抗渗透胁迫与叶片K+含量关系不大
D．过量的NaCl可能会对三角叶滨藜产生不利影响
（5）根据表中的实验结果，说明培养液中添加NaCl对渗透胁迫下的三角叶滨藜的干重增加量产生了怎样的影响？并分析原因。______。
生物工程
近年来，糖尿病的发病率急剧上升。目前认为，1型糖尿病是一种自身免疫病，患者胰岛B细胞数量减少。对于1型糖尿病，除了传统的注射胰岛素疗法外，科学家还在积极探索新的方法。图4显示科学家通过两种新型的途径，获得了两种不同类型的类胰岛B细胞，其中P基因和M基因能表达相应产物调节胰岛B细胞发育。
（1）途径一中的过程①可以认为是______。
A．分化过程B．分裂过程C．脱分化过程D．再分化过程
（2）途径二中过程②需要的工具酶有______。
（3）据图分析，途径一和途径二分别属于生物工程中的______。
A．细胞工程、基因工程
B．基因工程、细胞工程
C．细胞工程、酶工程
D．酶工程、基因工程
（4）1型糖尿病患者的胰岛B细胞易受免疫攻击，而上述途径一中获得的类胰岛B细胞（类型一）不会被免疫系统识别、攻击，下列分析中合理的是______。
A．类胰岛B细胞内部的遗传物质与胰岛B细胞不同
B．类胰岛B细胞表面的特异蛋白与胰岛B细胞不同
C．胰岛B细胞发生基因突变转化为类胰岛B细胞
D．皮肤细胞发生基因突变，使免疫系统不能识别
（5）途径二中，重组DNA分子导入胰岛A细胞后会形成类胰岛B细胞，请从分子层面分析，与正常胰岛A细胞相比，类胰岛B细胞（类型二）所具备的特点：______。
