下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：
（1）该家系中尿黑酸症的致病基因是____________（显/隐）性基因，存在于____________（常/X）染色体上作出此判断的依据是____________________________。
（2）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等），获得尿黑酸症的致病基因，则提供样本的合适的
个体是_____________________，原因是_______________________________________。
研究发现，许多癌细胞表面会出现高亲和力的促性腺激素释放激素（LHRH）受体。某研究所构建了一种导向治疗癌症的药物——重组人促性腺激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白（LHRH-PE40），目前已完成临床前研究。
（1）促性腺激素释放激素（LHRH）由______________分泌，与相关垂体细胞膜表面的___________特异性结合并调节其细胞分泌促性腺激素，进而调节相关腺体的激素分泌，该过程体现了激素分泌的______________调节。
（2）为了研究LHRH-PE40与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量。科研人员用125I标记的LHRH-PE40和人结肠癌细胞膜蛋白进行结合实验。结果如下图所示。
注：—▲—TB：125I-LHRH-PE40与癌细胞膜蛋白的总结合量
—■—NB：125I-LHRH-PE40与癌细胞膜蛋白的非特异性结合量（非特异性结合是指激素结合到受体蛋白除特异性结合位点之外的其它部位）。
据图分析可知125I LHRH-PE40可作为其与人结肠癌细胞膜蛋白特异性结合的最适加入量是_______________，作出此判断的依据是___________________________________。
（3）为了进一步验证：“LHRH-PE40特异性结合的对象为LHRH受体”，科研人员以人结肠癌细胞膜蛋白作为实验材料，并先后添加相关药品进行实验。（注：药品A-D均溶于E）药品1、2、3分别是_________________（填字母）。
A.125I-LHRH B.LHRH-PE40 C.LHRH D. LHRH受体 E.缓冲液
分组 | 先加药品 | 后加药品 | 测量指标 |
实验组 | 药品1 | 药品3 | 检测膜蛋白与药物结合后的放射性 |
对照组1 | E | ||
对照组2 | 药品2 |
图甲表示叶肉细胞内发生的卡尔文循环及三碳糖磷酸转变为淀粉和蔗糖的情况，叶绿体内膜上的磷酸转运器所转运的两种物质严格按照1∶1的量进行；图乙是根据光质和CO2浓度对植物净光合速率的影响实验所得数据绘制的曲线。据图回答下列问题。
(1)图甲中的卡尔文循环发生在叶绿体的_____________中，影响该过程的主要环境因素有：_________________________________________（写两个）。
(2)叶绿体内膜上的磷酸转运器，每转入一分子磷酸必定同时运出一分子________________。叶肉细胞合成的蔗糖被相关酶水解为葡萄糖和果糖，再被转入各种细胞利用。
(3)图乙b点数据大于c点的原因是：____________________。
(4)如果向培养植物的温室内通入14CO2，光照一定时间后杀死该植物，提取细胞中产物并分析。实验发现，短时间内CO2就已经转化为许多种类的化合物。如果要探究CO2转化成的第一种产物是什么物质，应如何操作？请写出实验的设计思路_______________。
下图为某生态系统碳循环的过程。下列有关叙述错误的是( )
A. d表示大气中的CO2，由于许多因素的影响其含量夏季低于冬季
B. 通过a的吸收，a、b的呼吸作用、c的分解作用及e的燃烧，实现碳循环
C. 在正常演替过程中，生产者固定CO2量大于整个生物群落排放CO2量
D. 只需将d的含义改为热能，图即可表示为该生态系统的能量流动示意图
神经细胞可以利用多巴胺来传递愉悦信息。下图a、b、c、d依次展示毒品分子使人上瘾的机理。据相关信息以下说法错误的是( )
A. 据a图可知多巴胺可以被突触前膜重新吸收
B. 据b图可知毒品分子会严重影响突触前膜对多巴胺分子的重吸收
C. 据c图可知大量多巴胺在突触间隙积累，经机体调节导致其受体数目减少
D. 据d图可知，当没有毒品分子时，多巴胺被大量分解，愉悦感急剧下降，形成毒瘾
下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 进行有性生殖的植物不一定都存在伴性遗传的现象
B. 在减数第二次分裂过程中，虽然同源染色体已分离，细胞中可能有等位基因
C. 色盲患者男性多于女性，但男性群体中色盲的基因频率等于女性群体
D. 基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复结婚后其子代表现正常
