满分5 > 高中生物试题 >

人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记(+),对21三体综合征作出快速的...

人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记(+),对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为+ + -,其父亲该遗传标记的基因型为+ -,母亲该遗传标记的基因型为- -。据此所作判断正确的是

A. 该患儿致病基因来自父亲

B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C. 精子21号染色体有2条而产生了该患儿

D. 该患儿的母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率为50%

 

C 【解析】 21三体综合征是染色体数目异常病,因此题中给出的标记基因,不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--,所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条。因为双亲产生染色体异常配子的概率不确定,因此母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。因此A、B、D错误,C正确。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

猫是XY型性别决定的二倍体生物,控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有随机的lX染色体上的基因能表达,另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XA YXaXa的亲代杂交,下列推断正确的是 ( )

A. 雄性子代全为黑色,体细胞中可检测到巴氏小体

B. 雌性子代全为橙色,体细胞中可检测到巴氏小体

C. 表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体

D. 其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体

 

查看答案

一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示意图最能表明其原因的是(     )

A.     B.     C.     D.

 

查看答案

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区()如图所示。下列有关叙述中错误的是(   )

A片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性    

B片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性

C.由于XY染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定

D片段的存在,决定了XY染色体的减数分裂时的联会行为

 

查看答案

现有纯种果蝇品系①~④,其中品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示:

品系

隐性性状

 

残翅

黑身

紫红眼

基因所在的染色体

Ⅱ、 Ⅲ

 

若需验证自由组合定律,可选择交配的品系组合为

A. ①×④ B. ①×② C. ②×③ D. ②×④

 

查看答案

葫芦科一种称为喷瓜的植物,其性别不是由异型性染色体决定的,而是由3个复等位基因aD、a、ad决定的,每种植株中只存在其中的两个基因。它们的性别表现与基因型如下表所示:

性别类型

基因型

雄性植株

aDa、aDad

两性植株(雌雄同株)

aa、aad

雌性植株

adad

 

根据以上信息,下列叙述错误的是()

A. 决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是aD、a、ad

B. aD对a、ad为显性,a对ad为显性

C. 复等位基因aD、ad、a的产生说明基因突变具有不定向性

D. 雄性植株还应有基因型为aDaD的个体

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.