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遗传病在人类疾病中非常普遍,对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工...

遗传病在人类疾病中非常普遍,对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。下面是对某种遗传病的发病率和遗传方式的调查过程,请回答下列问题:

(1)调查遗传病发病率:①确定调查范围;②在人群里________抽查人数若干,调查并记录,计算;③得出结果。

(2)调查遗传方式:①选取_______________家族若干;②画出系谱图;③根据各种遗传病的遗传规律推导出遗传方式。

(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图,根据所学知识回答问题(用A、a表示相关基因)

①该遗传病的遗传方式为___________________

②假设6号和9号结婚,婚后所生孩子患该病的概率是________

③若⑦号同时携带色盲基因(Xb),⑦和⑧再生一个孩子只患一种病的概率是___________

 

随机 具有患者的 常染色体隐性遗传病 1/6 3/8 【解析】 分析系谱图:3号和4号均正常,但他们有一个患病的女儿(10号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病(用A、a表示)。 (1)调查遗传病发病率:①确定调查范围;②在人群里随机抽查人数若干,调查并记录,计算;③得出结果。 (2)调查遗传方式:①选取具有患者的家族若干;②画出系谱图;③根据各种遗传病的遗传规律推导出遗传方式。 (3)①由分析可知,该遗传病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传病。 ②7号的基因型为Aa,而6号和7号是同卵双生,两者的基因型相同,因此6号的基因型为Aa。8号和9号是异卵双生,两者的基因型不一定相同,9号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。因此,6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概率为2/3×1/4=1/6。 ③7号和8号的一对基因型均为Aa,后代患病是aa概率为1/4,表现型正常的概率为3/4。据题意可知7号另一对基因型为XBXb,8号为XBY,后代患伴X染色体隐性遗传病的概率为1/4,关于该病表现型正常的概率为3/4,故⑦和⑧再生一个孩子只患一种病的概率是1/4╳3/4+1/4╳3/4=3/8。
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考点分析:
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真核生物基因中通常有内含子,而原核生物基因中没有,原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制。已知在人体中基因A(有内含子)可以表达出某种特定蛋白(简称蛋白A)。回答下列问题:

(1)某同学从人的基因组文库中获得了基因A,以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白A,其原因是_____________________________

(2)若要通过PCR技术获得人体中的基因A,需在反应体系中加入模板,原料,Taq酶和____________等物质; 若要通过cDNA文库获取该基因,则在构建基因文库过程中,需要从细胞中提取____________  ,通过反转录得到cDNA.

(3)若要高效地获得蛋白A,可选用大肠杆菌作为受体,因为与家蚕相比,大肠杆菌具有_________________________________________(答出两点即可)等优点。

(4)若要检测基因A是否翻译出蛋白A,可用的检测物质是____________________(填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗体”)

 

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已知普通小麦是六倍体,含42条染色体,将普通小麦和黑麦(二倍体,2n=14)杂交获得不育的F1,F1经加倍后获得八倍体小黑麦。下列叙述中错误的是()

A. 普通小麦单倍体植株的体细胞含21条染色体

B. 离体培养普通小麦的花粉,产生的植株表现高度不育

C. F1减数分裂产生的配子含有2个染色体组14条染色体

D. 八倍体小黑麦减数分裂时,来自同一物种的同源染色体联会

 

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如下图所示,将二倍体植株①和②杂交得到③,再将③作进一步处理。对此分析正确的是()

A. 经⑤×⑦过程培育无子西瓜,⑦植株上所结的西瓜即为无籽西瓜。

B. 图中秋水仙素的作用是抑制纺锤体形成,阻碍着丝点分裂

C. 由⑤得到⑥的育种原理是基因重组

D. 与其他育种方法相比,③→④的育种方法的优点是可以按照人的意愿产生新的性状

 

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下列有关生物变异的叙述,正确的是()

A. 人体细胞中第21号染色体增加一条可提高基因的表达水平,是有利变异

B. 淀粉分支酶基因中插入一段外来DNA序列属于基因突变

C. 杂合的黄色圆粒豌豆自交后代会产生新的性状,且都可以稳定遗传

D. 利用八倍体小黑麦的花粉离体培养,获得的植株为四倍体

 

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下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况,其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述不正确的是()

A. 基因a、b、c最本质的区别在于脱氧核苷酸的序列不同

B. 在减数分裂四分体时期的交叉互换,可发生在a、b之间

C. Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换,不属于基因突变

D. 基因与毛色之间的关系并不都是一一对应的关系

 

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