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下列关于遗传病的叙述,正确的有 ①先天性疾病是遗传病 ②后天性疾病都不是遗传病 ...

下列关于遗传病的叙述,正确的有

①先天性疾病是遗传病            ②后天性疾病都不是遗传病

③多基因遗传病在群体中的发病率一般比单基因遗传病高

④不携带致病基因的个体不会患遗传病    ⑤先天愚型属于染色体异常遗传病

⑥青少年糖尿病属于多基因遗传病    ⑦基因突变是单基因遗传病的根本原因

⑧调查某种遗传病的发病率时,最好调查发病率较高的多基因遗传病或染色体异常遗传病

A.两项 B.三项 C.四项 D.五项

 

C 【解析】 人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。 (1)单基因遗传病 概念:由一对等位基因控制的遗传病。 原因:基因突变引起。 类型: ①显性遗传病:a、伴X显:抗维生素D佝偻病;b、常显:多指、并指、软骨发育不全 ②隐性遗传病:a、伴X隐:色盲、血友病;b、常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 (2)多基因遗传病 ①概念:由多对等位基因控制的人类遗传病。 ②常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 (3)染色体异常遗传病(简称染色体病) ①概念:染色体异常引起的遗传病(包括数目异常和结构异常)。 ②类型: a、常染色体遗传病:结构异常:猫叫综合征;数目异常:21三体综合征(先天智力障碍) b、性染色体遗传病:性腺发育不全综合征(XO型,患者缺少一条 X染色体) ①先天性疾病是生来就有的疾病,不一定是遗传病,①错误; ②后天性疾病是出生后才有的疾病,也可能遗传病,例如一些遗传性精神分裂症患者在外界刺激下才会发病,②错误; ③多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高,③正确; ④不携带致病基因的个体也会患遗传病,例如21三体综合征,④错误; ⑤21三体综合征是21号染色体比正常人多一条,属于常染色体异常遗传病,⑤正确; ⑥青少年糖尿病是多对等位基因异常造成的,属于多基因遗传病,⑥正确; ⑦单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,基因突变是单基因遗传病的根本原因,⑦正确; ⑧调查某种遗传病的发病率时,最好调查发病率较高的单基因遗传病,⑧错误。 故选C。
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考点分析:
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甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(

A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.15的基因型相同的概率为1/4

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真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21-23个核苷酸的小分子RNA(简称miR),它们能与相关基因转录出来的mRNA互补,形成局部双链。由此可以推断这些miR抑制基因表达的分子机制最可能是

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甲至丁图是某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图,下列说法不正确的是

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B.甲图所示时期,该细胞中有4对同源染色体和4个染色体组

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等位基因Aa可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXAAA,其祖父的基因型是XAYAa,祖母的基因型是XAXaAa,外祖父的基因型是XAYAa,外祖母的基因型是XAXaAa。下列叙述不正确的

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B.若该基因位于常染色体上,该女孩的2个显性基因分别可能来自祖父和外祖父

C.若该基因位于X染色体上,该女孩的2个显性基因分别可能来自祖父和外祖母

D.若该基因位于X染色体上,该女孩的.2个显性基因分别可能来自祖母和外祖父

 

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