Question

图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ₅不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者，该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述不正确的是

A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅲ₁₁的基因型是X^AdY ，Ⅱ₄的基因型是X^ADX^ad

C.若Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个与Ⅲ₁₁表现型相同小孩的概率10%，则Ⅲ₈携带乙病致病基因的概率是11/20

D.Ⅲ₁₁患两种遗传病的原因是Ⅱ₄在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生X^Ad的配子

Answer

C

【解析】

甲病：已知是伴性遗传病，有父病女病，母康儿康的特点，说明是伴X染色体显性遗传；

乙病：Ⅱ5不携带乙病的致病基因，后代有乙病的儿子，说明乙病是伴X染色体隐性遗传。

A、根据题意分析已知，甲病是伴X染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传，A错误；

B、Ⅲ11是两病兼患，所以根据遗传方式可知其基因型是XAdY，Ⅱ4有甲病没有乙病，后代有乙病的儿子（XadY），所以其基因型是XADXad，B正确；

C、若Ⅱ4（XADXad）和Ⅱ5（XaDY），再生一个与Ⅲ11（XAdY）表现型相同小孩的概率10%，则Ⅱ4产生XaD、XAd配子的概率都是20%，XAD、Xad配子的概率是30%，所以Ⅲ8（XaDXa_）携带乙病致病基因的概率是30%÷（20%+30%）=3/5，C错误；

D、由B可知，Ⅱ4有甲病没有乙病，后代有乙病的儿子（XadY），所以其基因型是XADXad，Ⅲ11患两种遗传病的原因是Ⅱ4在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生XAd的配子，D正确；

故选C。