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下列关于可遗传变异和生物育种,叙述正确的是 A.用秋水仙素处理某植株幼苗,会使该...

下列关于可遗传变异和生物育种,叙述正确的是

A.用秋水仙素处理某植株幼苗,会使该植株所有细胞的染色体均加倍

B.单倍体的体细胞中一定不存在同源染色体,其植株比正常植株弱小

C.21三体综合征患者的体细胞有丝分裂中染色体数呈469246的周期性变化

D.无子番茄的无子性状不能遗传,无子西瓜不可育但性状可遗传

 

D 【解析】 1、可遗传的变异有三种来源:基因突变、染色体变异和基因重组: (1)基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 (2)基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,另外,外源基因的导入也会引起基因重组。 (3)染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。2、染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 四种育种方法的比较如下表:   杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种 方法  杂交→自交→选优  辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加倍   秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 原理  基因重组 基因突变   染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种)   染色体变异(染色体组成倍增加) A、秋水仙素只对分裂期细胞起作用,可抑制处于分裂前期的细胞中纺锤体的形成而使细胞染色体数目加倍,A错误; B、单倍体是由配子直接发育而来的个体,其体细胞中可能会存在同源染色体,如四倍体个体形成的单倍体的体细胞中含有2个染色体组,含有同源染色体,B错误; C、正常人的体细胞共有46条染色体,21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体,故21三体综合征患者的体细胞有丝分裂过程中染色体数呈47→94→47的周期性变化,C错误; D、无子番茄是由于未受精导致的,故无子性状不能遗传,而无子西瓜是由于染色体异常导致的,为三倍体,故不可育但无子性状可遗传,D正确; 故选D。
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图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用AaDd表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者,该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列叙述不正确的是

A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.11的基因型是XAdY ,Ⅱ4的基因型是XADXad

C.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个与Ⅲ11表现型相同小孩的概率10%,则Ⅲ8携带乙病致病基因的概率是11/20

D.11患两种遗传病的原因是Ⅱ4在减数分裂第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,产生XAd的配子

 

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1 为某二倍体生物(AaBb)细胞不同分裂时期每条染色体上的 DNA 含量变化,图 2 表示其中某一时期的细胞图像。下列叙述正确的是

A. 1 若为有丝分裂,则 ef 段的细胞都含有两个染色体组

B. 2 细胞可能是次级精母细胞或极体

C. 1若为减数分裂,则 A a 的分离和 A B 的组合发生在 de

D. 2 细胞中①与②、③与④为同源染色体

 

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下列有关人体细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述,错误的是

A.衰老细胞表现为水分减少、呼吸减慢、膜运输物质功能降低

B.细胞凋亡是基因决定、溶酶体参与的过程,因此病原体感染细胞的清除不属于细胞凋亡

C.病毒癌基因可以整合到宿主细胞的基因组中,从而诱发癌变

D.基因选择性表达导致细胞分化,产生多种形态、结构和功能不同的细胞

 

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下列有关酶、蛋白质、核酸和 ATP 的叙述,正确的是

A.血红蛋白由大量元素组成,属于内环境的成分

B.线粒体中不会出现 ATP 的水解

C.某些蛋白质和核酸具有运输氨基酸的功能

D.细胞代谢离不开酶和 ATP,酶催化的吸能反应一般与 ATP 的合成相联系

 

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生物膜系统在细胞的生命活动中发挥着极其重要的作用,图13表示3种生物膜结构及其所发生的部分生理过程。下列说法正确的是

A.1表示的生理过程发生在线粒体内膜上,产生大量能量主要用于合成ATP

B.2中与受体蛋白结合的若是促甲状腺激素,那么靶器官是甲状腺

C.1、图3所代表的过程中产生的[H]是同一种物质

D.13中生物膜的功能不同,从其组成成分分析,主要原因是含有的磷脂分子不同

 

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