白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是
A. 3/8 B. 1/8 C. 1/2 D. 1/4
下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是
A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条
B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式
D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
白化病与镰刀型细胞贫血症是两种常见的人类单基因遗传病,发病机理如下图所示。下列有关说法正确的是
A.①②分别表示转录、翻译,主要发生在细胞核中
B.②过程中发生碱基互补配对,完成该过程需要64种tRNA的参与
C.图中两基因对生物性状的控制方式相同
D.调查白化病的发病率和遗传方式,选择调查对象的要求不完全相同
下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D,d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ13的致病基因只来自于Ⅱ8。有关说法正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C. Ⅱ5的基因型为aaXDXd
D. Ⅲ10为纯合体的概率是1/6
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是
A. B. C. D.
下图为基因的作用与性状的表现流程示意图,正确的选项是
A.①过程是转录,它以DNA的两条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA
B.②过程中只需要mRNA,氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成
C.人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质而直接控制性状
D.某段DNA上发生了基因突变,则一定是核糖核苷酸序列发生了改变