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如图所表示的生物学意义的描述,正确的是( ) A.图甲中生物自交后产生基因型为A...

如图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )

A.图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为

B.图乙所示生物是二倍体,则该生物正常体细胞的染色体数为8

C.图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病

D.图丁表示雄果蝇的染色体组成,至少能产生4种基因型配子

 

D 【解析】 甲图中两对等位基因位于不同对的同源染色体上,遵循基因自由组合定律,因此该生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/2×1/4=1/8,A错误;乙图细胞可能处于有丝分裂后期,含有8条染色体,则该生物正常体细胞的染色体数为4条,B错误;由以上分析可知,丙图家系中满足“有中生无为显性,女儿患病为常显”,所以该遗传病为常染色体显性遗传病,C错误;丁图所示为雄果蝇,其基因型可表示为AaXWY,在不考虑变异和其他基因组成的情况下,能产生AXW、aXW、AY、aY四种配子,D正确。故选:D。  
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考点分析:
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白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是

A. 3/8    B. 1/8    C. 1/2    D. 1/4

 

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下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是

A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45

B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病

C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式

D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列

 

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白化病与镰刀型细胞贫血症是两种常见的人类单基因遗传病,发病机理如下图所示。下列有关说法正确的是

A.①②分别表示转录、翻译,主要发生在细胞核中

B.②过程中发生碱基互补配对,完成该过程需要64种tRNA的参与

C.图中两基因对生物性状的控制方式相同

D.调查白化病的发病率和遗传方式,选择调查对象的要求不完全相同

 

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下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D,d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ13的致病基因只来自于Ⅱ8。有关说法正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传

C. 5的基因型为aaXDXd

D. 10为纯合体的概率是1/6

 

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下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是

A.  B.  C.  D.

 

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