一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断不合理的是
A.该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关
B.该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关
C.该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY
D.该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变
已知甲、乙两种病均为单基因遗传病,Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离),结果如下。有关叙述正确的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传,乙病可能为常染色体显性遗传
B. 若Ⅱ9患有乙病,则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常
C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配,则生出患两病女孩的概率为1/24
D. 若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳,则均可能只得到两条条带
人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体
①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 ③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体
A.①② B.①③ C.②③ D.③④
下图表示生物多样性的形成过程,下列说法错误的是
A.图中P决定生物进化的方向
B.生物多样性主要包括个体多样性、物种多样性和生态系统多样性
C.图中R表示生殖隔离,它能导致新物种的形成
D.变异和P的作用使基因库1和基因库2差别很大
黑朦性白痴即黑朦性家族性遗传病,下图是该病的遗传系谱。图中Ⅱ一5个体是纯合子,下列正确的说法是
A.Ⅲ一8和Ⅲ一9属于近亲结婚
B.该致病基因在这个群体中的基因频率是1/3
C.想要调查该遗传疾病的遗传方式,在挑选调查对象时,需要随机选择
D.Ⅲ一8和Ⅲ一9想生育一个不带致病基因孩子的概率是5/9
一个稳定的种群中,某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36,则
A.该种群繁殖一代后杂合子Aa的基因型频率是0.32
B.显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率
C.若该种群基因库中的基因频率发生变化,说明一定会形成新物种
D.若该种群中A基因频率为0.4,A所控制性状的个体在种群中占到40%