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一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该...

一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断不合理的是

A.该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关

B.该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关

C.该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY

D.该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变

 

C 【解析】 甲图为初级精母细胞的一对同源常染色体为分离;乙图为次级精母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极;丙图为初级卵母细胞的一对同源染色体为分离;丁图为次级卵母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极。 A、C.若该男孩的性染色体组成为XXY,且患有血友病,由于其父母都是正常人,说明血友病基因来自于其母亲,其母亲是血友病基因携带者,产生卵细胞时,在减数第二次分裂时,X染色体的姐妹染色单体未分开引起的,A合理,C不合理; B.若该男孩的性染色体组成为XYY,且患有血友病,由于其父母都是正常人,说明血友病基因来自于其母亲,其母亲是血友病基因携带者,卵细胞内只含1条带血友病基因的X染色体,但是其父亲产生精子的过程中,在减数第二次分裂时,两条Y染色单体未分开引起的,B合理; D.该男孩患病与图甲有关,则参与的精子可能是X染色体上发生了基因突变,D合理。 故选C。  
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考点分析:
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已知甲、乙两种病均为单基因遗传病,Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离),结果如下。有关叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传,乙病可能为常染色体显性遗传

B. 若Ⅱ9患有乙病,则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常

C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配,则生出患两病女孩的概率为1/24

D. 若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳,则均可能只得到两条条带

 

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人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体

①46条染色体  ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 ③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体

A.①② B.①③ C.②③ D.③④

 

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下图表示生物多样性的形成过程,下列说法错误的是

A.图中P决定生物进化的方向

B.生物多样性主要包括个体多样性、物种多样性和生态系统多样性

C.图中R表示生殖隔离它能导致新物种的形成

D.变异和P的作用使基因库1和基因库2差别很大

 

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黑朦性白痴即黑朦性家族性遗传病,下图是该病的遗传系谱。图中Ⅱ一5个体是纯合子,下列正确的说法是

A.Ⅲ一8和Ⅲ一9属于近亲结婚

B.该致病基因在这个群体中的基因频率是1/3

C.想要调查该遗传疾病的遗传方式,在挑选调查对象时,需要随机选择

D.Ⅲ一8和Ⅲ一9想生育一个不带致病基因孩子的概率是5/9

 

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一个稳定的种群中,某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36,则

A.该种群繁殖一代后杂合子Aa的基因型频率是0.32

B.显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率

C.若该种群基因库中的基因频率发生变化,说明一定会形成新物种

D.若该种群中A基因频率为0.4A所控制性状的个体在种群中占到40%

 

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