满分5 > 高中生物试题 >

现有一个高秆抗病的小麦品种自交后,后代出现4种表现型。已知控制秆的高低和抗病与否...

现有一个高秆抗病的小麦品种自交后,后代出现4种表现型。已知控制秆的高低和抗病与否的基因(分别用A、a,B、b表示)位于两对同源染色体上。现对该品种用不同剂量的射线进行照射,期待获得矮秆抗病的新品种小麦,请分析并回答以下问题:

(1)高秆和易感病分别为_________________(填显隐性)性状。本实验用到的育种方法是______________。利用该方法 ____________(一定/不一定)能获得矮秆抗病类型

(2)如果用射线照射后得到一株矮秆抗病的新品种小麦,导致该新品种小麦出现的原因可能是高秆基因发生了突变或高秆基因缺失。

①该新品种小麦由高杆基因缺失引起的变异属于____________

②如果该新品种小麦(第一代)是由基因突变引起的,则通过杂交育种能获得稳定遗传的矮秆抗病小麦,该方法的原理是 _________________。如果要快速得到能稳定遗传的矮秆抗病小麦,方法是______________

 

显性 隐性 诱变育种 不一定 染色体变异(缺失) 基因重组 单倍体育种 【解析】 试题根据题干信息分析,高秆抗病的小麦品种自交后,后代出现4种表现型,说明两对性状都发生了性状分离,则高杆对矮杆为显性性状、抗病对感病为显性性状,且亲本基因型为AaBb。 (1)根据以上分析已知,高杆对矮杆为显性性状、抗病对感病为显性性状,即高秆和易感病分别为显性和隐性性状。本实验利用的杂交育种的方法,后代矮杆抗病基因型为aaBB或aaBb,因此利用该方法不一定能获得矮秆抗病类型纯合子。 (2)①该新品种小麦由高杆基因缺失引起的,则基因的数量减少了,因此该变异属于染色体变异中的缺失。 ②如果该新品种小麦(第一代)是由基因突变引起的,可以通过杂交育种或单倍体育种的方法获得稳定遗传的矮秆抗病小麦,其中杂交育种的原理是基因重组,单倍体育种可以明显缩短育种年限。
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

1)在以自然选择学说为核心的现代生物进化理论,其基本观点是:种群是______,生物进化的实质在于______________________________是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成。

2)下面是对一块棉铃虫成灾区先后使用两种杀虫剂处理的实验结果曲线:

①从实验结果看害虫抗药性的形成是______的结果。

②在这里杀虫剂是外在的环境因素起选择作用,内在因素是甲虫本身就存在的______变异类型。

③甲虫抗药性增强是通过甲虫与农药之间的______来实现的。

 

查看答案

某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题:

1)甲病的遗传方式为________________

2)乙病的遗传方式为_______________

3)丈夫的基因型是____________________

4)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________

5)该21三体综合征可能是由染色体组成为__________的卵细胞或______________的精子和正常的生殖细胞受精后发育而来。

 

查看答案

根据细胞中遗传物质的复制和表的过程,结合图示一至五,回答下列问题。

(1)图一所示全过程叫_________,图一中在人体活细胞中都能进行的过程_________,进行②过程的主要场所是_________。能发生③④过程的生物类群是__________

(2)图四的D链中如有18个碱基,则最多应有____________个图五中的结构与之对应。

(3)图五是_________________,在生物细胞中共有____________种。

(4)基因中________________________代表遗传信息。

 

查看答案

一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断不合理的是

A.该男孩的性染色体组成若为XXY,则患病最可能与图丁有关

B.该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关

C.该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY

D.该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变

 

查看答案

已知甲、乙两种病均为单基因遗传病,Ⅱ9为特纳氏综合征患者。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离),结果如下。有关叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传,乙病可能为常染色体显性遗传

B. 若Ⅱ9患有乙病,则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常

C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配,则生出患两病女孩的概率为1/24

D. 若对第Ⅱ所有个体进行基因电泳,则均可能只得到两条条带

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.