Question

先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体上b基因控制（B对b为显性），在中欧某地区的人群中，该X^b基因频率为1/60，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是

A.该人群中男性发病率为1/3600

B.该病携带者致病基因只能来自于外祖父

C.次级精母细胞的基因型为X^BX^b可能是基因重组所致

D.人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种

Answer

D

【解析】

该病为伴X染色体隐性遗传病，男性患者的基因型为XbY，该Xb基因频率为1/60，则该人群中男性发病率为1/60，A错误；该病携带者的基因型为XBXb，其中致病基因可能来自来自于外祖父或外祖母，也可能来自祖母，B错误；本题只涉及一对等位基因，不会发生基因重组，次级精母细胞的基因型为XBXb的原因是基因突变，C错误；人群中各种基因型的交配方式包括6种，即XBXB×XBY、XBXB×XbY、XBXb×XBY、XBXb×XbY、XbXb×XBY、XbXb×XbY，其中子代能体现伴性遗传特点（男患者多于女患者、隔代交叉遗传）的有2种，即XBXb×XBY、XbXb×XBY，D正确。