动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代。可以用来进行遗传学研究。
(1)果蝇群体中存在无眼个体(野生型是有眼个体),无眼基因位于常染色体上,且为隐性基因,为探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。请完成以下实验设计, 实验步骤:
①让正常无眼果蝇(非单体无眼果蝇)与_____________果蝇交配,获得子代;
②统计子代的性状表现,并记录。
③实验结果预测及结论:
若________________________,则说明无眼基因位于4号染色体上;
若________________________,则说明无眼基因不位于4号染色体上。
(2)杂合子Aa果蝇精巢中的一个细胞中含有2个a基因,原因最可能是________,此时该细胞可能含有 _____个染色体组,研究发现基因a控制的蛋白质肽链长度变短,在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸有____。
(3)图示果蝇与另一果蝇杂交,若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达,可能的原因是_________(不考虑突变、非正常生殖和环境因素),若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致,请尝试解释最可能的原因________。
李某是一位成年男性,患有甲病。对李某的家系调查,发现
①李某的父母都正常。
②李某的哥哥因甲病在多年前已经去世。
③李某的女儿不患甲病。
④李某的姐姐不患甲病,生育的2子1女中1个儿子在幼年时就因该病天折,另外两个孩子不患甲病。
⑤李某这一代的配偶均不携带甲病致病基因。
(1)试分析,甲病(基因A-a)的遗传方式是_______,李某姐姐的女儿的基因型是________。
(2)甲病的发生是某酶编码基因发生突变。李某的父母都正常,试李某患甲病的原因是___________(仅写一条)。
(3)李某女儿与一正常男性结婚,医生建议其生育_______(男孩/女孩),理由是___________。
(4)李某家族的男性患者拥有控制该病的相同基因型,一部分幼年夭折,一部分能活到成年,这一事实的原因可能有_______
A.该致病基因的表达受到环境的影响
B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关
C.患者可以通过治疗而延长寿命
D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短
结合下列两图回答问题
Ⅰ.图一中①所示结构是_________:该结构中发生的能量转换是_________,产生物质A的过程称为_________。
Ⅱ.研究人员在密闭广口瓶中用二氧化碳缓冲液培养小球藻,在适宜温度条件下,先给予6小时适宜光照然后再置于黑暗条件下6小时,溶液pH的变化情况如图二所示,回答下列有关问题:
(1)AB、BC段的斜率不同,造成这种差异的主要影响因素有两种,外因是_____,内因是pH的变化会影响______。
(2)在小球藻的叶绿体基质中,_____________(填“AB”、“BC”或“CD”)对应的时间段内C3化合物的相对含量最多。
(3)研究人员增大二氧化碳缓冲液的浓度(仍将pH调到7),结果发现小球藻的光合速率并没有提高反而降低,造成该现象的主要原因可能是_________________________。
(4)如果继续延长实验时间,最终细胞中产生二氧化碳的主要场所是______。
根据如图回答问题:
(1)对细胞来说,能量的获得和利用是通过细胞代谢完成,细胞代谢是指____________________。
(2)细胞代谢离不开酶和ATP,酶的合成场所在_____。ATP分子的的结构式可以简写为__________,与葡萄糖相比,每分子ATP中蕴含的能量较少,但两者中只有ATP能为细胞的生命活动直接提供能量,原因是_____。
(3)在甲、乙、丙三支试管中分别加入一定量的淀粉溶液和等量的淀粉酶溶液,在均低于最适温度条件下进行反应,产物量随时间的变化曲线如图所示。乙、丙试管温度的大小关系为乙___________丙。如果适当提高甲试管的温度,则A点如何移动?__________(填“上移”或“下移”或“不移动”)。
(4)若在丁试管中加入与乙试管等量的淀粉和盐酸,在温度相同的条件下反应,测得乙试管反应速率远大于丁试管,该结果说明酶具有___,具有该特性的原因是______。
某二倍体植物的花色受三对等位基因控制,当三对等位基因的显性基因同时存在时,花色为白色,其他情况时为黄色。现有纯合的白花植株和隐性纯合黄花植株杂交得到F1,F1自交得到F2,下列F2的结果能证明其中两对等位基因位于一对同源染色体上的是(不考虑交叉互换)
A.白花:黄花=9:56 B.白花:黄花=9:7 C.白花黄花=1:3 D.白花:黄花=27:37
下列关于基因重组的叙述中,正确的是
A.减数第二次分裂后期等位基因分离也可以发生基因重组
B.葛莱弗德氏综合征(47,XXY)患者变异是三条性染色体上基因重组所致
C.非姐妹染色单体间的基因交换势必导致基因重组
D.控制一对相对性状的基因在遗传时也可能发生基因重组