Question

如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上，男性人群中隐性基因a占1%，经检测图中各个体体细胞的染色体数均为46条。下列推断正确的是

A.个体2的基因型是EeX^AX^a

B.个体5的基因型是aaX^εX^e

C.个体4与2基因型相同的概率是1/3

D.个体7为两病患者的可能性是1/1212

Answer

C

【解析】

根据题意和图示分析可知：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的基因位于X染色体上，因此乙病为伴X隐性遗传病．

A、根据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。个体2的基因型为AaXEXe，A错误；

B、个体5的基因型是aaXEXe或aaXEXE， B错误；

C、个体2的基因型为AaXEXe，个体4关于甲病的基因型及概率为1 /3 AA或2/ 3 Aa，关于乙病的基因型及概率是1 /2 XEXe或1 /2 XEXE，因此个体4与2基因型相同的概率是2 /3 ×1/ 2 ＝1/ 3 ， C正确；

D、男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为（99 /100 ）2，Aa的基因型频率为2×1 /100 ×99/ 100 ，3号的基因型为Aa的可能性为Aa/( AA+Aa) =2/ 101 ，4号的基因型及概率为1/ 3 AA、2 /3 Aa，因此个体7为甲病患者的可能性是1/ 4 ×2/ 101 ×2 /3 ＝1/ 303 ，D错误。

故选C。