Question

脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的类脂质双分子层微小囊泡，如图甲所示。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。2005年慕尼黑工业大学的罗德教授构建了一个能自己移动和改变形态的“类细胞”模型，由膜外壳和填入物构成。回答下列问题：

(1)脂质体包裹药物进入人体组织细胞的方式是____________，此过程体现细胞膜的结构特点，具有_________。

(2)脂质体与生物膜的相同点是_____________________________，不同点是脂质体没有_____________等分子，因此将脂质体置于一定浓度的K^＋溶液中一段时间，检测发现K^＋________(“能”或“不能”)进入其中。

(3)“类细胞”模型中填入了细胞骨架和驱动蛋白，作为运动的结构基础，另外还需要填入________作为直接能源。

(4)图乙表示葡萄糖分子进入“类细胞”的过程，a点时限制葡萄糖运输速率的因素有_______________、______________。

Answer

胞吞 流动性 都是由双层脂质分子构成 蛋白质和糖类 不能 ATP 载体蛋白(数量) ATP(能量)

【解析】

脂质体，脂质体是由磷脂双分子层构成的，疏水的尾部相接，亲水的头部分布于两侧。生物体生命活动所需能量的直接来源是ATP。

物质跨膜运输方式：

名 称

运输方向

载体

能量

实 例

自由扩散

高浓度→低浓度

不需

不需

水，CO2，O2，甘油，苯、酒精等

协助扩散

高浓度→低浓度

需要

不需

红细胞吸收葡萄糖

主动运输

低浓度→高浓度

需要

需要

小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸，葡萄糖，K+，Na+等

(1) 通过题干信息可知，脂质体是磷脂分子构成的囊泡，故脂质体包裹药物进入人体组织细胞的方式是胞吞，该过程体现了细胞膜的结构特点--流动性。

(2)脂质体与生物膜的相同点是都是由双层脂质分子构成，不同的是脂质体中没有蛋白质和糖类等分子；离子进出细胞一般是主动运输，需要载体蛋白和能量，因此将脂质体置于一定浓度的K＋溶液中一段时间，检测发现K＋不能进入其中。

(3) 该模型中填入了细胞骨架和驱动蛋白，作为运动的结构基础，另外还需要填入ATP作为直接能源。

(4)图乙表示葡萄糖分子进入“类细胞”的过程，是主动运输的过程，a点时限制葡萄糖运输速率的因素有载体蛋白(数量)、ATP(能量)、氧气浓度。