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如图为某家族遗传系谱图(甲、乙均为单基因遗传病),其中一种病的致病基因位于X染色...

如图为某家族遗传系谱图(甲、乙均为单基因遗传病),其中一种病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ7不携带致病基因。下列分析正确的是

A.甲病为伴X隐性遗传病

B.乙病为常染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ8是女孩,其可能的基因型有三种

D.10两种致病基因均不携带的概率是1/3

 

B 【解析】 1、分析乙病:4号个体为患乙病女性,而其父母都不患乙病,说明乙病为常染色体隐性遗传病。 2、分析甲病:由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病为伴X遗传病。由于1号和2号个体都患甲病,而6号个体正常,所以甲病为显性遗传病,因此甲病为伴X显性遗传病。 设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为A、a和B、b。 A、根据分析,甲病是伴X显性遗传病,A错误; B、根据分析,乙病是常染色体隐性遗传病,B正确; C、由于9号患乙病,所以3号基因型为BbXaY;4号患两种病而9号不患甲病,所以4号基因型为bbXAXa。因此,Ⅲ8是一女孩的基因型有4种,分别为BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa,C错误; D、由于4号基因型为bbXAXa,6号不患病,因此1号基因型为BbXAXa和2号基因型为BbXAY,所以6号基因型为BBXaY 或BbXaY。因为7号不携带致病基因,其基因型为BBXaXa,因此,Ⅲ10不携带甲、乙致病基因的概率BBXaXa=×1+×=,D错误。 故选B。  
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考点分析:
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犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断,下列叙述不可能的是 (  )

A.此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B.此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D.此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

 

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果蝇幼虫唾液腺细胞在分裂过程中,某一条染色体多次复制而不分开,形成了一种特殊的巨大染色体(如图所示)。若用含3H标记的尿嘧啶的培养液培养果蝇幼虫唾液腺细胞,发现在胀泡中3H含量较高,而且随着幼虫的发育,胀泡在同一染色体的不同位置出现或消失。下列相关推测最合理的是( )

A.胀泡的出现是由于DNA分子复制出现了差错

B.被标记的尿嘧啶催化mRNA合成

C.胀泡的出现与特定基因的表达有关

D.胀泡的出现是染色体结构变异的结果

 

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一条染色体含有一个DNA 分子,一个DNA 分子中有许多个基因,若该DNA 分子中某个脱氧核苷酸发生了改变,下列有关不正确的(  )

A.DNA 的分子结构发生了改变

B.DNA 分子所携带的遗传信息可能发生改变

C.DNA 分子上一定有某个基因的结构发生了改变

D.DNA 分子上控制合成的蛋白质的分子结构可能发生改变

 

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男甲有一罕见的X染色体隐性基因,性状为A;男乙有一罕见的常染色体显性基因,只在男性中表达,性状为B。仅通过家谱研究,是否能区别这两种情况   

A.不能,因男甲和男乙的后代都只有男性个体表现的性状

B.能,因男甲和男乙都不会有B性状的女儿

C.不能,因男甲不会有表现A性状的儿子,而男乙的儿子不一定有B性状

D.能,因男甲可以有表现A性状的外孙,而男乙不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子

 

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已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用有尾鸡(甲群体)自交产生的受精卵来孵小鸡,在孵化早期向卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状(乙群体)。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变,可行性方案是

A.甲群体×甲群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素

B.乙群体×乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素

C.甲群体×乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素

D.甲群体×乙群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素

 

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