Question

某女性患者患有腓骨肌萎缩症（CMT）（是一种神经遗传病），此病遗传方式有多种类型。患者的爸爸、哥哥、妹妹不患病，但母亲患病，则CMT 遗传病的遗传方式不可能是

A.伴X显性遗传 B.伴X隐性遗传

C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传

Answer

B

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：

1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。

3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

该女性患者的爸爸、哥哥、妹妹不患病，但母亲患病。依据患者家庭成员患病情况判断，可以推断CMT遗传病的遗传方式不可能是伴X隐性遗传，若是伴X隐性遗传，母亲患病，则儿子必为患病个体。综上所述，B符合题意，A、C、D不符合题意。

故选B。