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大量临床研究表明,β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生,导致家族...

大量临床研究表明,β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生,导致家族性阿尔茨海默症的发生;β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上,21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默症症状。下列有关分析错误的是(   

A.21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默症

B.阿尔茨海默症产生的根本原因是发生了基因突变

C.21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离

D.调查阿尔茨海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查

 

D 【解析】 21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔兹海默症,A项正确;根据题意可知,β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生,导致家族性阿尔兹海默症的发生,由此可推知B项正确;21三体综合征患者的细胞内多了一条21号染色体,产生的原因是父亲或母亲减数分裂时21号染色体未能正常分离,C项正确;调查阿尔兹海默症的发病率需要在人群中进行随机调查,D项错误。  
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考点分析:
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人类多指基因(T)对正常基因(t)显性,白化基因(a)对正常基因(A)隐性,它们都在常染色体上,而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病孩子,则下一孩子只有一种病和有两种病的几率分别是(    )

A.1/2,1/8 B.3/4,1/4 C.1/4,1/4 D.1/4,1/8

 

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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述错误的是

A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关

C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病

D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性

 

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下列关于遗传方式及遗传特点的描述中,不正确的是(  )

选项

遗传方式

遗传特点

A

X染色体隐性遗传

患者男性多于女性,常表现交叉遗传

B

X染色体显性遗传

患者女性多于男性,代代相传

C

XY同源区段染色体遗传

男女发病率相当,有明显的显隐性

D

常染色体遗传

男女发病率相当,有明显的显隐性

 

 

A. A B. B C. C D. D

 

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豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(12号染色体),减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。下列关于某三体植株(基因型AAa)的叙述,正确的是

A.该植株来源于染色体变异,这种变异会导致基因种类增加

B.该植株在细胞分裂时,含2A基因的细胞应为减后期

C.三体豌豆植株能产生四种配子,其中a配子的比例为14

D.三体豌豆植株自交,产生Aaa基因型子代的概率为19

 

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下列有关生物变异的说法,不正确的是(  )

A.DNA分子中碱基对的改变,一定导致基因突变

B.基因重组是生物变异的重要来源,一般发生在有性生殖的过程中

C.多倍体育种可以打破物种间的生殖隔离,产生可育后代

D.染色体结构变异会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变

 

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