如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是
A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，可能的原因是多数染色体异常遗传病致死，患者在胎儿期即被淘汰
C.图像表明遗传病患者并非都是一出生就发病
D.调查人群中遗传病时，最好选择发病率高的多基因遗传病
如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需釆用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是（）。
A. 比较8与2的线粒体DNA序列
B. 比较8与3的线粒体DNA序列
C. 比较8与2的X染色体DNA序列
D. 比较8与5的Y染色体DNA序列
大量临床研究表明，β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨海默症的发生；β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上，21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默症症状。下列有关分析错误的是（ ）
A.21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默症
B.阿尔茨海默症产生的根本原因是发生了基因突变
C.21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离
D.调查阿尔茨海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查
人类多指基因（T）对正常基因（t）显性，白化基因（a）对正常基因（A）隐性，它们都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病孩子，则下一孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ ）
A.1/2，1/8 B.3/4，1/4 C.1/4，1/4 D.1/4，1/8
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是
A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关
C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病
D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性
下列关于遗传方式及遗传特点的描述中，不正确的是（ ）
选项 | 遗传方式 | 遗传特点 |
A | 伴X染色体隐性遗传 | 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 |
B | 伴X染色体显性遗传 | 患者女性多于男性，代代相传 |
C | 伴X、Y同源区段染色体遗传 | 男女发病率相当，有明显的显隐性 |
D | 常染色体遗传 | 男女发病率相当，有明显的显隐性 |
A. A B. B C. C D. D
