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某病为伴X隐性遗传病,且男患者不育,以下叙述正确的是 A.该病发病率男女相当 B...

某病为伴X隐性遗传病,且男患者不育,以下叙述正确的是

A.该病发病率男女相当 B.女患者所生儿子不育的概率为1

C.男患者的双亲均表现为正常 D.男患者的致病基因只能传给女儿

 

B 【解析】 伴X隐性遗传病具有男患者的比例高于女患者的比例,隔代遗传,交叉遗传等特征。 A、伴X隐性遗传病的发病率男高于女,A错误; B、女患者的两条X染色体上都含有致病基因,儿子的X染色体一定来自母方,故女患者所生儿子不育的概率为1,B正确; C、男患者的Y染色体来自于父亲,说明父亲可育是正常的。由于男患者不育,其X来自母方,则母亲的染色体组成由两种(XBXb或者XbXb),母亲可能正常,可能患病,C错误; D、男患者不育,致病基因不能遗传给下一代,D错误。 故选B。  
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考点分析:
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如图中碱基序列1是某基因片段中的部分序列,序列2由序列1变异而来,这种变异类型称为(  )

A.染色体数目变异 B.染色体结构变异

C.基因重组 D.基因突变

 

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图中在造血干细胞和高度分化的肌肉细胞内能发生的过程是(   

A.前者有①②③,后者有②③ B.两者都有①

C.两者都有①②③ D.两者都只有②③

 

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视网膜色素变性患者某基因的测序结果显示,与正常人相比,患者模板链的互补链碱基发生改变。据图可推测患者模板链上发生的碱基改变是(  )

A.G→C B.U→T C.G→A D.C→T

 

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根据表中的已知条件,判断精氨酸的密码子是(   

DNA双链

G

 

A

 

G

T

mRNA

 

 

 

tRNA反密码子

 

 

A

氨基酸

精氨酸

 

 

A.GCA B.GCU C.CGU D.CGT

 

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基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;基因也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。下列所举实例中与事实不相符的是

A.控制生成黑色素的基因异常黑色素结构异常白化病

B.控制血红蛋白的基因异常血红蛋白结构异常运输氧的能力下降贫血症

C.控制淀粉分支酶基因异常不能合成淀粉分支酶淀粉含量降低产生皱粒豌豆

D.控制跨膜蛋白基因异常跨膜蛋白结构异常转运氯离子功能异常囊性纤维病

 

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