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在调查某种遗传病的过程中,发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是 ...

在调查某种遗传病的过程中,发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是

A.Ⅲ—Ⅰ患该病的概率为O

B.Ⅰ—1一定携带该致病基因

C.Ⅱ—4不一定携带该致病基因

D.Ⅲ—3携带该致病基因的概率为12

 

B 【解析】 首先判断显隐性,图中可由Ⅰ-1和Ⅰ-2正常生了一个患病的Ⅱ-3可以判断,该病为隐性遗传病,但是由于不能判断该病是常染色体还是X染色体遗传病,因此该病的可能性就有两种:常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,分两种情况讨论。 A、根据系谱图判断,该病可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴X染色体隐性遗传.如果是常染色体隐性遗传,Ⅱ-2的基因型可能是AA或Aa,而Ⅱ-1的表现型正常,基因型也有这两种可能,因此Ⅲ-Ⅰ可能患该病;如果是伴X染色体隐性遗传,则Ⅱ-2的基因型可能是1/2XAXA或1/2 XAXa,而Ⅱ-1为XAY,Ⅲ-Ⅰ患病概率=1/2×1/4=1/8,A错误; B、如果是常染色体隐性遗传,Ⅰ-1的基因型为Aa;如果是伴X染色体隐性遗传,Ⅰ-1的基因型为XAXa,B正确; C、如果是常染色体隐性遗传,Ⅱ-4的基因型必为Aa;如果是伴X染色体隐性遗传,Ⅱ-4的基因型必为XAXa,所以Ⅱ-4一定携带该致病基因,C错误; D、如果是常染色体隐性遗传,Ⅲ-3的基因型肯定为Aa,肯定携带致病基因;如果是伴X染色体隐性遗传,Ⅲ-3的基因型肯定为XAY,肯定不携带致病基因,D错误。 故选B。  
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考点分析:
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如图所示为某染色体上的若干基因,其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的片段。有关叙述正确的是

A.c基因内插入一段序列引起c基因结构改变,属于染色体变异

B.在减数分裂四分体时期交叉互换,可发生在a、b之间

C.Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换,属于基因突变

D.基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成来实现的

 

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下面是真核细胞染色体上基因的表达过程示意图。有关叙述正确的是

A.“拼接”时在核糖和磷酸之间形成化学键

B.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递不遵循中心法则

C.每种氨基酸仅由一种密码子编码

D.基因中的碱基数与多肽链中的氨基酸数之比为61

 

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可以用体外实验的方法合成多肽链(模拟翻译过程)。已知苯丙氨酸的密码子是UUU,若要在体外合成同位素标记的多肽链,实验中不需要的物质或材料有

A.RNA聚合酶

B.同位素标记的苯丙氨酸

C.人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸

D.除去了DNAmRNA的细胞裂解液

 

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对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型有影响的是

A.克里克提出的中心法则

B.萨顿提出的基因位于染色体上的假说

C.査哥夫发现DNA中嘌呤总量总是等于嘧啶总量

D.孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验

 

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如图分别表示对几种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果,有关推论正确的是

A.若图甲为有丝分裂过程中的某阶段,则下一时期细胞中央将出现赤道板

B.若图乙表示减数分裂过程中的某阶段,则同源染色体的分离可能发生在这一阶段

C.若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段,则染色体着丝点分裂可能发生在这一阶段

D.若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞,则c组细胞中可能出现同源染色体联会形成四分体

 

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