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可卡因(cocaine)是一种神经类毒品。下图为可卡因对人脑部神经冲动的传递干扰...

可卡因(cocaine)是一种神经类毒品。下图为可卡因对人脑部神经冲动的传递干扰示意图。下列叙述不正确的是:

A. ①的形成主要与高尔基体有关,其中的多巴胺通过胞吐方式释放到突触间隙中

B. 多巴胺作用完成后正常的去路是通过多巴胺转运体运回突触前神经元

C. 由图可知,可卡因进入突触间隙后阻碍多巴胺的回收 ,使突触后神经元持续兴奋

D. 结构③上发生电信号-- 化学信号--电信号的变化

 

D 【解析】 据图①表示突触小泡,多巴胺代表神经递质;突触小泡与突触前膜融合,释放神经递质作用于②突触后膜上的受体,使得突触后膜兴奋,即使人产生愉悦感。可卡因与突触前膜上的载体结合,使得多巴胺起作用后不会被转运载体运回细胞,使得下一个神经元持续兴奋。 A.①突触小泡的形成主要与高尔基体有关,其中的多巴胺通过胞吐方式释放到突触间隙中,A正确; B.多巴胺作用完成后正常的去路是通过多巴胺转运体运回突触前神经元,B正确; C.可卡因导致多巴胺在突触间隙内增多的原因可卡因与突触前膜多巴胺转运载体结合,阻止多巴胺回收入细胞,使得下一个神经元持续兴奋,C正确; D.结构③上发生化学信号--电信号的变化,D错误。 故选D。
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考点分析:
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瘦素是一种由脂肪细胞分泌的与人体肥胖有关的蛋白质类激素。下图1表示瘦素通过下丘脑发挥作用的过程,已知瘦素可分别引起神经元A兴奋、B抑制;图2为图1中某局部模式图。相关分析错误的是(   

A.瘦素合成后,以胞吐的方式分泌出细胞,通过体液运输至下丘脑

B.当图2中神经元B释放物质甲,并引起③的抑制时,③处的膜电位无变化

C.人体内脂肪含量偏高时,神经元AB分别兴奋、抑制,可能与其膜上瘦素的受体不同有关

D.若人体血液中瘦素水平没有降低,但神经元B上缺少相应受体,仍可能导致肥胖

 

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如图表示当有神经冲动传到神经末梢时,神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制,下列叙述错误的是

A.神经递质存在于突触小泡内可避免被细胞内其他酶系破坏

B.神经冲动引起神经递质的释放,实现了由电信号向化学信号的转变

C.神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放

D.图中离子通道开放后,Na+和Cl同时内流

 

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下图表示4个神经元之间的联系,其中①②③分别是3个神经元的轴突末梢,神经元④只接受②和③的神经递质。下列叙述错误的是

A. 图中4个神经元之间构成3种不同结构类型的突触

B. 当①②③均不释放神经递质时,④的膜电位为静息电位

C. 若①和③同时释放神经递质,会导致④的膜电位同时发生改变

D. 信号只能由②→④的原因是神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜上的相应受体

 

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下列关于兴奋传导的叙述,正确的是

A.神经纤维膜内局部电流的流动方向与兴奋传导方向一致

B.神经纤维上已兴奋的部位将恢复为静息状态的零电位

C.突触小体完成“化学信号—电信号”的转变

D.神经递质作用于突触后膜,使突触后膜产生兴奋

 

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医生在给患者进行静脉输液时,药液进入人体后经过的一般途径是

A.组织液血浆组织液靶细胞 B.血浆组织液靶细胞

C.淋巴血浆组织液靶细胞 D.血浆组织液血浆靶细胞

 

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