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单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区...

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。下列叙述不正确的是

A. 可以利用光学显微镜检测某人是否患镰刀型细胞贫血症

B. 根据凝胶电泳带谱分析四个孩子中基因型纯合的是Ⅱ1和Ⅱ4

C. 检测突变基因转录的RNA分子,其核糖核苷酸序列为(—UGCACAA—)

D. 将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以达到治疗的目的

 

B 【解析】 一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,故该病是常染色体隐性遗传病。且正常的B基因会出现2条条带,突变的b基因能出现1种条带。故Ⅱ1基因型为BB,Ⅱ2为bb,Ⅱ3的基因型为Bb,Ⅱ4基因型为BB。 镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态会变成镰刀型,故可以用显微镜观察,A正确;结合电泳结果可知,Ⅱ1基因型为BB,Ⅱ2为bb,Ⅱ3的基因型为Bb,Ⅱ4基因型为BB,其中纯合的是Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ4,B错误;突变基因的序列为-ACGTGTT-,故转录的mRNA的序列是-UGCACAA-,C正确;该病是由于致病基因b引起的,故把正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞,可以治疗该病,D正确。故选B。  
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考点分析:
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下图为某种单基因遗传病的家系谱图(注:图中深色表示患者,表示男性)。据图分析合理的是

A.若该病是常染色体隐性病,则Ⅲ-2和Ⅲ-4都不一定是杂合子

B.控制该性状的基因位于Y染色体上,因为男性患者多

C.无论是哪种单基因遗传病I-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4一定是杂合子

D.若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-2为携带者的可能性为1/4

 

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下列选项中,对图示变化的解释最恰当的是(

A.低温处理导致局部细胞产生了新的基因突变

B.低温处理导致局部细胞出现了染色体变异

C.低温处理改变了局部细胞的基因表达

D.低温环境条件下兔子的白色皮毛为有利变异

 

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数量性状通常显示出一系列连续的表现型。现有控制某高等植物植株高度的两对等位基因AaBb(已知这两对基因位于一对同源染色体上),以累加效应决定植株高度,且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子AABB50cmaabb30cm。这两个纯合子杂交得到产生四种配子的比例为3322。自交得到,在中,表现40cm高度的个体所占比例为

A.37.5% B.34% C.26% D.8%

 

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图中染色体12为一对同源染色体,染色体1为正常染色体。精原细胞在减数分裂过程中发生了一次染色体片段的交换,形成了如图所示的染色体34。下列相关叙述不正确的是

A.染色体2发生的变异类型是倒位

B.该精原细胞产生的配子类型有4

C.基因位置的改变不会导致性状改变

D.上述变异可为生物进化提供原材料

 

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下图表示人的细胞在一个细胞周期中每条染色体的DNA含量变化的曲线。下列有关叙述正确的是

A.若为有丝分裂,则ef时期的细胞都含有两个染色体组

B.若为有丝分裂,则细胞板和纺锤体都只出现于de时期

C.若为减数分裂,则cd时期的细胞都有23对同源染色体

D.若为减数分裂,则基因的分离与自由组合发生于cd时期

 

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