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下图为某家族的遗传系谱图,已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,且II-7没有携带...

下图为某家族的遗传系谱图,已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,且II-7没有携带乙病的致病基因,III-10同时患有甲病(Aa)和乙病(Bb)。分析有关遗传病的资料,回答问题。

 

1)甲病的遗传方式是_________。仅考虑甲病,III-9的基因型是_____________

2III-13X染色体来自第I代的________号个体。

3)若同时考虑甲、乙两病,III-10的基因型是____________。下图中,染色体上的横线分别代表甲、乙两病致病基因的位置,在Il1-10的精子形成过程中,若仅考虑染色体行为,可能出现的细胞类型有_____________

A. B. C. D. E. F.

4)已知II-3II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5%,则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为__________________

 

X染色体显性遗传 或 1 A、B、C、D 22.5% 【解析】 根据题文6号和7号个体均没有患乙病,子代的12号个体患乙病,说明该病为隐性遗传病,7号个体不携带乙病的致病基因,说明乙病的致病基因位于X染色体上;题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”,说明甲病的致病基因也位于X染色体上,图中3号和4号个体患甲病,但子代中的8号不患甲病,说明甲病为伴X染色体显性遗传病。 (1).根据分析可知甲病为伴X染色体显性遗传;仅考虑甲病的情况下,系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY,子代9号个体患甲病,其基因型可能为XAXA或者XAXa,概率分别为1/2。 (2)13号的X染色体来自母本6号,且该染色体上不携带任何致病基因,6号的X染色体来自1号和2号,其中来自2号的X染色体携带乙病基因,则不携带致病基因的X染色体来自于1号。 (3)若同时考虑到甲乙两病,10号个体同时患两种病,X染色体上同时携带这两种致病基因,Y染色体上没有致病基因,其基因型为XAbY;1在上面的图片中,A可以表示基因型为XAbY的精原细胞,B图示的两条染色体均为XAb,可以表示减数第二次分裂后期的情况;C可以表示减数第一次分前期,X与Y进行联会;D细胞含有两条Y染色体,可以表示减数第二次分裂后期含有i两条Y的次级精母细胞;E含有4条X染色单体,F含有4条Y的染色单体,在产生精子减数分裂过程中均不可能出现,故可能出现的细胞类型为ABCD。 (4)根据系谱图可推断出3号和4号的基因型分别为XABXab和XAbY;III-10基因型为XAbY,3号和4号的子代和10号相同的概率为2.5%,父本产生含Y精细胞的概率为1/2;则母本产生含XAb的卵细胞的概率为1/20;则对应产生含XaB的配子概率也为1/20,互换率为10%未发生互换的概率为90%,则母本产生的卵细胞分别为5%XaB,5%XAb,45%XAB,45%Xab,父本产生的精细胞分别为50%XAb、50%Y,III-8为女性患乙病不患甲病,则子代与III-8个体表现型相同的概率为,只需要Xab的卵细胞和XAb的精细胞结合即可,概率为45%×50%=22.5%.
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考点分析:
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肾上腺-脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体的隐性遗传病(用d表示),患者发病程度差异较大,科研人员对该病进行了深入研究。

1)为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因,科研人员进行了如下研究。

①首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR,产物酶切后进行电泳(正常基因含一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点),结果如图2

由图2可知突变基因新增的酶切位点位于____310bp/217bp/118bp/93bpDNA片段中;四名女性中________是杂合子。

②已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活,推测失活染色体上的基因无法表达的原因是_______

③分别提取四名女性的mRNA作为模板,______cDNA,进行PCR,计算产物量的比例,结果如表。

样本来源

PCR产物量的比例(突变:正常)

1-1

2476

-3

8020

-4

1000

-5

0100

 

综合图2与表1,推断II-3II-4发病的原因是来自________(父方/母方)的X染色体失活概率较高,以___________基因表达为主。

2ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,通过_________和产前诊断可以对该病进行监测和预防。图1家系中II-1(不携带d基因)与II-2婚配后,若生女孩,是否患病?______________,原因是____________________________________

 

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转座子是指一段可移动DNA片段,可在同一染色体的不同位点或不同染色体之间发生转移。雄性不育植株不能产生正常功能的花粉,但雌蕊发育正常。研究人员利用已知序列的M加转座子对雄性不育玉米植株进行了系列研究。

1)转座子插入可导致基因断裂,发生突变,利用雄性不育玉米植株Mo17和具有u转座子活性(有相应的转移酶,使转座子能移动)的玉米植株进行了系列杂交实验,最终获得育性恢复突变体(无转移酶,转座子不能移动),用H表示M如插入的染色体。突变体植株通过__________产生2种类型的花粉;含h染色体的花粉败育,含H染色体的花粉育性恢复。将该育性恢复突变体植株自交,子代的育性表现为:______________________

2)提取育性恢复突变体与________DNA进行比对,仅突变体植株含有的特异片段即为___________,再将其两端的碱基序列与玉米全基因组比对,最终确定了导致雄性不育的基因rp16

3)进一步研究发现,rp16基因决定育性的机理如下图所示,图中①表示_____过程,②发生的场所是_______。由此可见,花粉的育性是由_______控制的。据图推测Mu插入导致育性恢复的原因:_________

 

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蜂蜜中富含维生素、氨基酸与蛋白质、果糖与葡萄糖等营养物质。蜂蜜中淀粉酶活性是衡量蜂蜜品质的重要指标。蜂蜜加工过程中,酶活性常常发生变化。科学家以新鲜椴树蜂蜜为实验材料,经过不同加工条件处理后,在相同条件下检测蜂蜜中的淀粉酶活性(淀粉酶活性以淀粉酶值表示,即1g蜂蜜中的淀粉酶在一定条件下可催化1%淀粉溶液的毫升数),结果如下表所示。请回答:

加工温度

        淀粉酶值

加工时间

30℃

40℃

50℃

60℃

70℃

1h

10.9

10.9

10.9

8.3

8.3

2h

10.9

10.9

10.9

8.3

6.5

3h

10.9

8.3

6.5

5.0

5.0

 

(1)淀粉酶的化学本质是________。淀粉酶只能水解淀粉,说明酶具有________。使用双缩脲试剂________(填“可以”或“不可以”)准确检测蜂蜜中淀粉酶的含量,理由是________

(2)本实验探究的是________对蜂蜜中淀粉酶活性的影响。

(3)实验结果表明,淀粉酶活性在________条件下会下降。

(4)在测定淀粉酶值时,是将一定体积的、加工后的蜂蜜与淀粉溶液及其它试剂混合,在适宜条件下反应一段时间后,根据淀粉的水解情况判定淀粉酶值。有人质疑“实验中淀粉的水解可能是由于淀粉溶液本身不稳定而自发水解,不一定与蜂蜜中的淀粉酶有关。”针对此质疑,在测定淀粉酶值时,设计的对照组实验为______

(5)国家标准规定合格的蜂蜜产品淀粉酶值应在8以上。根据上述实验结果,提出加工蜂蜜的一条具体建议是________

 

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某昆虫的红眼与朱红眼,有眼与无眼分别由基因Aa),Bb)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2F2的表现型及比例如表。下列说法错误的是

 

红眼

朱红眼

无眼

雌性个体

15/61

5/61

9/61

雄性个体

24/61

8/61

0

 

 

 

A.控制有眼与无眼基因位于XY染色体上

B.F2红眼雄性个体有4种基因型

C.验证F1红眼雄性个体基因型不可选测交的方法

D.F2红眼雌、雄个体随机交配,F3中无眼雌性个体所占比例为2/15

 

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某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变,则他们的孩子

A.同时患三种病的概率是1/2

B.同时患甲、丙两病的概率是3/8

C.患一种病的概率是1/2

D.不患病的概率为1/4

 

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