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克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症,患者的性染色体为XXY,即比...

克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症,患者的性染色体为XXY,即比正常男性多了一个X染色体。某夫妇正常,生了一个克氏综合征的患儿。那么,该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常,还是因为母方产生配子异常?是因为减数第一次分裂异常,还是因为减数第二次分裂异常?现欲通过染色体的DNA测序的方法来解答上述问题。

1)实验思路:将患儿的______________进行DNA测序,并分别与父方和母方的X染色体的DNA序列进行比对。

2)预期结果、结论:

①若患儿的______________________________________________________,则患儿产生的原因为父方减数第一次分裂异常。

②若患儿的______________________________________________________,则患儿产生的原因为母方减数第一次分裂异常。

③若患儿的______________________________________________________,则患儿产生的原因为母方减数第二次分裂异常。

 

两条X染色体 两条X染色体的DNA序列,一条与父方的X染色体DNA序列相同,另一条与母方的一条X染色体DNA序列相同 两条X染色体的DNA序列分别与母方的两条X染色体DNA序列一致 两条X染色体的DNA序列相同且与母方的一条X染色体DNA序列一致 【解析】 本题根据DNA测序判断异常染色体的来源,性染色体为XXY的个体可能是由含XX的异常卵细胞和含Y的正常精子结合形成的,也可能是含X的正常卵细胞和含XY的异常精子结合形成的,可将XXY中两条X染色体的DNA序列与父亲和母亲的X染色体上的DNA序列进行比较判断异常的成因。 (1)实验思路:将患儿的两条X染色体进行DNA测序,并分别与父方和母方的X染色体的DNA序列进行比对。 (2)预期结果、结论: ①若患儿的两条X染色体的DNA序列,一条与父方的X染色体DNA序列相同,另一条与母方的一条X染色体DNA序列相同,则患儿产生的原因为父方减数第一次分裂异常。 ②若患儿的两条X染色体的DNA序列分别与母方的两条X染色体DNA序列一致,则患儿产生的原因为母方减数第一次分裂异常。 ③若患儿的两条X染色体的DNA序列相同且与母方的一条X染色体DNA序列一致,则患儿产生的原因为母方减数第二次分裂异常。
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考点分析:
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