Question

下图表示用³²P标记T₂噬菌体并侵染细菌的过程。下列相关叙述正确的是

①用³²P标记噬菌体→②被标记的噬菌体侵染细菌→③搅拌、离心→④检测上清液和沉淀物的放射性→⑤检测新形成的噬菌体有无放射性

A.在含³²P的普通培养基中培养T₂噬菌体即可将其标记

B.搅拌、离心前的保温时间不能太长也不能太短，否则³²P就全部出现在上清液中

C.若1个T₂噬菌体在大肠杆菌细胞中繁殖3次，则3/4的子代噬菌体不含放射性

D.³²P标记的位置是T₂噬菌体DNA的碱基对

Answer

C

【解析】

T2噬菌体是一种细菌性病毒，不能用培养基直接培养，必须用活细胞培养；搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，通过离心使两者分别出现在上清液和沉淀物中，如果离心前保温时间过长，部分细菌裂解释放出子代噬菌体，会导致上清液中的放射性升高，如果离心前保温时间过过短，噬菌体未来得及侵染细菌，也会导致上清液中的放射性升高。

A、T2噬菌体是病毒，不能用普通培养基培养，A错误；

B、搅拌、离心前的保温时间不能太长也不能太短，否则上清液中会出现较强的放射性，B错误；

C、1个T2噬菌体在大肠杆菌细胞中繁殖3次产生8个噬菌体，其中有2个含32P，其余的都不含32P，即3/4的子代噬菌体不含放射性，C正确；

D、32P标记的位置是T2噬菌体DNA的磷酸部位，D错误。

故选C。