Question

先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是

A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

C.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/2

D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病

Answer

C

【解析】

分析题意：“父母正常的家庭中也可能有患者”，由此可以确定该病为隐性遗传病；又由于“自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因”，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。

A、父母正常的家庭中也可能有患者，说明先天性夜盲症是隐性遗传病，自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X隐性遗传病，A正确；

B、因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病，B正确；

C、女性携带者（XAXa）与男性患者（XaY）婚配，生一正常女孩的概率为1/4XAXa，C错误；

D、该遗传病为单基因遗传病，运用基因诊断的检测手段，可确定胎儿是否患有该遗传病，D正确。

故选C。