Question

图是某单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是

A. 该遗传病是由一个基因控制的

B. 该遗传病的致病基因不在性染色体上

C. 若Ⅰ-2不带致病基因，则该病为常染色体显性遗传

D. 若Ⅱ-2带致病基因，则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的几率是1/4

Answer

BCD

【解析】

人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下：无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子皆病为伴性，女病父正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病；母女皆病为伴性，儿病母正非伴性。若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体上基因控制的遗传病。

该遗传病是由一对等位基因控制的，A错误；根据伴性遗传的特点，如果该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，则II-3的儿子应该全患病，而图中，其儿子一个患病，一个正常，因此此病不是伴X染色体隐性遗传病；如果该病是伴X染色体显性遗传病。则I-1的女儿应该全部患病，而系谱图中，其女儿一个患病，一个正常，故此病不是伴X染色体显性遗传病，由于图中I-1患病，而其儿子不患病，且其女儿患病，故不是伴Y遗传，故此病不在性染色上，B正确，由B的分析可知，该病的致病基因不在性染色体上，因此该病可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，如果其为常染色体隐性遗传，I-2不带致病基因（基因型为AA），而I-1患病（基因型为aa），其后代应该全部正常，而据系谱图可知，其后代既有患病又有正常的，因此若Ⅰ-2不带致病基因，该病为常染色体显性遗传，C正确；若Ⅱ2带致病基因，说明该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3（基因型为aa）与Ⅱ4（Aa）再生一个正常女孩的几率是1/2×1/2=1/4，D正确。