如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是
A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上
B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3
C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变
D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体
人的ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制，含IA基因的红细胞表面含有A抗原、含IB基因的红细胞表面含有B抗原。仅含A抗原的为A型血，仅含B抗原的为B型血，同时含A、B两种抗原的为AB型血，两种抗原均不含的是O型血。某家庭的遗传系谱图如下(括号内标注的是基因型或表现型)，甲病在该地区的发病率为万分之四。下列有关叙述错误的是
A.3、4号血型相同的概率是1/2 B.6号的IA基因来自1号的概率为1/2
C.6号患甲病的概率是1/153 D.基因IA、IB、i的遗传不遵循自由组合定律
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
A.甲图中生物自交， 其产生后代有9种基因型，其中aaDd的概率为1/6
B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞中染色体数为8条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最可能是伴X染色体隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成，正常情况下其配子基因型有AXB， aXB，AY，aY四种
下图是四个遗传病家族的系谱图，图中“口、○”分别表示正常男女，“口、●”分别表示患病男女， 仔细观察这些系谱图，分析相关表述错误的是
A.①②③④中患者均可能是白化病的患者
B.①中的患者不可能是红绿色盲患者
C.②③④中患者均可能患有红绿色盲
D.③中的致病基因可能位于 X 染色体上且为显性遗传病
某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是
A. 若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为隐性遗传病
B. 若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等
C. 若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该致病基因
D. 若某男性的Y染色体上有致病基因，则其儿子一定含该致病基因
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是
A.亲本雌、雄蝇的基因型分别是BbXRXr、BbXrY
B.F1中出现长翅白眼雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的概率相同
D.F1中出现白眼残翅雌蝇的概率也是1/8
