人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析错误的是
A.条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa
B.该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果
C.个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的
D.调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图
图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者，不考虑基因突变的情况，下列说法正确的是（ ）
A.该系谱图显示的个体中，最多有3个个体不携带乙病致病基因
B.该系谱图显示的个体中，至少有8个个体携带甲病致病基因
C.若10号个体与一表现正常的女性结婚， 其后代不可能同时患甲、乙两种病
D.11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体
果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中
A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是
A.控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上
B.甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图
C.乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因
D.若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是
A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
某多年生植物的花色受两对独立遗传的基因控制，B、b分别控制蓝色和白色，但是B基因的表达受到A基因抑制，存在AA时开红花，存在Aa时开粉红花，将纯合红花植株和蓝花植株杂交，F1全是粉红花，F1自交得到的F2中，红花：粉红花：蓝花：白花=4:8:1:1。请回答：
（1）F1的基因型是_____；F2中红花的基因型有___种，其中纯合子占______。
（2）分析F2的表现型和比例，某同学提出的假设是基因型为_____的个体致死。请设计一次杂交实验证明该基因型致死的假设是合理的。
①实验方案：让F1与______杂交，观察并统计子代的表现型及比例。
②预期实验结果：______________。
（3）若上题假设成立，假设所有植株自交产生的后代数量都相等，F2中粉红花自交，后代中白花占_______。
