某XY型性别决定动物皮毛的黑色对白色为显性,相关等位基因用A、a表示,但是当另一对同源染色体上的基因(B、b)中的B存在时,含A基因的个体表现为白色。现取白色纯合品种的两只该动物甲和乙交配,得F1,F1中的雌雄个体相互交配得F2,结果如表。
亲本组合 | F1 | F2 |
甲(♀)×乙(♂) | 雌雄均为白色 | 雌性白色 雄性黑色:白色=3:5 |
回答下列问题:
(1)亲本乙的基因型为_________,F1雌果蝇产生的配子为_________。
(2)写出甲乙杂交产生F1的遗传图解_________。
(3)令F2中的白色雌性个体与黑色雄性个体随机交配,生出白色雌性纯合子的概率为_____。
人的 21 号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗 传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是
A.该患儿致病基因来自父亲
B.卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿
C.精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿
D.该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50%
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙,图示实验结果都是正确的。根据图示分析错误的是
A.条带1代表基因A,个体2的基因型是Aa
B.该家系中个体10的条带与其父母的不符合,可能是基因突变的结果
C.个体11的基因型是aa,是父母基因重组导致的
D.调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图
图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况,已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者,不考虑基因突变的情况,下列说法正确的是( )
A.该系谱图显示的个体中,最多有3个个体不携带乙病致病基因
B.该系谱图显示的个体中,至少有8个个体携带甲病致病基因
C.若10号个体与一表现正常的女性结婚, 其后代不可能同时患甲、乙两种病
D.11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体
果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现,人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等,而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图,在不存在染色体变异和基因突变的情况下,下列分析错误的是
A.控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上
B.甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图
C.乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因
D.若2携带两种血友病基因,则1与2生一正常男孩的概率为3/8