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赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质,下列关于该实验的...

赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质,下列关于该实验的叙述不正确的是

A.实验中不可用15N代替32P标记DNA

B.噬菌体外壳蛋白是由噬菌体DNA编码的

C.噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌

D.实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA

 

D 【解析】 T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验步骤:分别用35S和32P培养大肠杆菌→用噬菌体侵染被标记的大肠杆菌→被标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性。结论:DNA是遗传物质。 A、N是蛋白质和DNA共有的元素,若用15N 代替32P标记噬菌体的DNA,则其蛋白质也会被标记,最终上清液和沉淀物中均有放射性,达不到实验目的,A正确; B、噬菌体的蛋白质外壳是由噬菌体的DNA在大肠杆菌体内编码的,B正确; C、噬菌体的DNA合成的模板来自于噬菌体自身的DNA,原料来自于大肠杆菌,C正确; D、该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA,D错误。 故选D。  
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考点分析:
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在人类对遗传物质的探索过程中,肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验最为经典,下列有关两个实验的叙述,错误的是

A.两实验的设计思路都是设法将DNA与其他物质分开,单独地、直接地研究它们的遗传功能

B.肺炎双球菌体外转化实验证明了转化因子的存在

C.两实验的成功完成,都离不开细菌培养技术的支持

D.噬菌体侵染细菌的实验中,离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒

 

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如图是T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分实验步骤示意图,对此实验有关叙述错误的是

A.本实验选用T2噬菌体做实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA

B.图示实验步骤中若混合培养后保温时间过长则上清液中放射性会增强

C.本实验所使用的被标记的噬菌体不能通过接种在含有35S的培养基中获得

D.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验未能证明DNA是主要的遗传物质

 

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白僵菌可感染农业害虫,因而可用来防治农业害虫。由于白僵菌对草丁膦(一种除草剂)敏感,且杀死害虫的能力较弱,科研人员将Bar基因(抗除草剂基因)和毒蛋白基因导入白僵菌进行基因工程改造,流程如图所示:

1)从苏云金芽孢杆菌中获取的毒蛋白基因,通过_________技术可在体外大量扩增。该扩增过程所需添加的酶是________

2)图中形成重组质粒1时需要的限制酶是________;形成重组质粒2除了需要限制酶Xba外,还需要_______酶。

3)将重组质粒2导入经_______处理成为感受态的白僵菌,一段时间后用含有______的培养基进行筛选,获得含有Bar基因的重组白僵菌。

4)科研人员将重组白僵菌喷涂于植物叶片上,再________________,以判断重组白僵菌的杀虫效果。

 

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今年非洲猪瘟导致大量生猪死亡,通过克隆猪来给生猪养殖户提供猪仔是一条值得探索的途径。早期胚胎细胞异常凋亡是目前克隆猪成功概率较低的主要原因,Bcl-2基因是细胞调亡抑制基因,用PCR技术可以检测该基因转录水平,进而了解该基因与不同胚胎时期细胞凋亡的关系。克隆猪的培育及该基因转录水平检测流程如图。请回答下列问题

1)图中应选择减数第二次分裂中期的卵母细胞进行核移植,原因是_______________,为了保证正常的二倍体核型,使用的良种猪体细胞一般都选择__________代以内的细胞。

2)图中X过程使用的酶是_______________,用PCR扩增Bcl-2基因。该技术的前提是要有一段已知__________________。根据这一序列设计合成引物,PCR扩增过程中使用的酶是_______________

3)在PCR过程中可检测出cDNABcl-2cDNA的分子数,进而计算总mRNABcl-2的分子数,从而反映出_______________________

4)胚胎移植中,应选择有__________________的个体作为受体母猪,并对受体母猪进行______处理。

 

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如图为我国某农场的桑基鱼塘生态农业模式图,请据此图回答以下问题:

1)该图中,可以体现生态工程的基本原理主要有______

2)该图中,要想通过基因工程培养抗病桑树,用___切割含有抗虫基因的DNA分子和运载体,再用___连接,构建基因表达载体,将基因表达载体导入桑树的叶肉细胞,再通过___技术将叶肉细胞培养成植株。

3)该农场从国外引入几头良种猪,若想大量繁殖此良种猪,可采用___技术,该技术首先要对供体和受体进行___处理,然后给供体猪注射促性腺激素,使其___,从而获得更多的卵母细胞,然后培养至___期,与经过___处理的精子进行体外受精,得到早期胚胎,移植到受体猪体内。

 

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