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利用PCR技术将某DNA分子扩增n代的过程中,下列叙述正确的是 A.引物越短,P...

利用PCR技术将某DNA分子扩增n代的过程中,下列叙述正确的是

A.引物越短,PCR出来的非目标DNA就越多 B.适温延伸过程中,需要提供ATP

C.引物中G/C含量越高,退火温度越高 D.共有(2n1)对引物参与子代DNA分子的合成

 

ACD 【解析】 PCR技术: 1、概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。 2、原理:DNA复制。 3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。 4、条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶) 5、过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开);低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链。 A、引物越短,PCR出来的非目标DNA就越多,A正确; B、适温延伸过程中,不需要提供ATP,B错误; C、每个G/C对有三个氢键,引物中G/C含量高,在比较高的温度下就可以与模板稳定结合,无需继续降温(退火),即引物中G/C含量越高,退火温度越高,C正确; D、PCR技术的原理是DNA复制,根据DNA分子半保留复制特点可知,共有2n-1对引物参与子代DNA分子的合成,D正确。 故选:ACD。  
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考点分析:
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下图是反射弧的局部结构示意图,刺激c点,检测各位点电位变化。下列说法中正确的是

A.若检测到bd点有电位变化,说明兴奋在同一神经元上是双向传导的

B.兴奋由c传导到e时,发生电信号化学信号电信号的转换

C.a处检测不到电位变化,是由于突触前膜释放的是抑制性递质

D.电表①不偏转,电表②偏转两次

 

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探究培养液中酵母菌种群数量变化的实验中,将酵母菌培养液稀释103倍后,用血细胞计数板(规格为1mm×1mm×0.1mm)进行计数,观察到如图的视野。有关叙述正确的是

A.先盖盖玻片,后在盖玻片一侧滴少量样液,另一侧用吸水纸吸引

B.加样液之前,要对计数室进行镜检,若有污物必须清洗

C.滴加培养液后应立即计数,以防止酵母菌沉降到计数室底部

D.若仅依据图示结果,可以估算培养液中酵母菌密度为3.5×109·mL-1

 

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若给人静脉注射20mL0.9%NaCl溶液(生理盐水)后,则一段时间内会出现的现象是

A.输入的溶液会从血浆进入组织液

B.细胞内液和细胞外液分别增加10mL

C.细胞内液Na+的增加远大于细胞外液Na+的增加

D.机体血浆量增加,排出相应量的NaCl和水后恢复到注射前水平

 

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下图是培育抗冻番茄的过程示意图。下列相关叙述正确的是(   

A.过程①和过程②所用的酶相同

B.转基因抗冻番茄植株的获得是定向变异的结果

C.重组质粒转入农杆菌的主要目的是筛选目的基因

D.可用DNA探针检测抗冻基因是否在番茄植株中表达

 

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蛋白质工程是新崛起的一项生物工程,又称第二代基因工程。下图示意蛋白质工程流程.下列有关叙述错误的是

A.蛋白质工程就是根据人们需要,直接对蛋白质进行加工修饰

B.蛋白质工程是通过基因修饰或基因合成等方法,对现有蛋白质进行改造

C.①②过程为转录和翻译

D.蛋白质工程是从④开始的

 

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