Question

某罕见单基因遗传病是由基因突变导致，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。研究者在调查中发现一个家系，如图。下列说法正确的是

A.据图判断，该病的遗传方式是伴X隐性遗传

B.2号的卵原细胞、4号的初级卵母细胞一定存在该致病基因

C.3、4号夫妻再生育一个不患该病男孩的概率可能是1/4

D.可通过显微镜观察基因结构判断某人是否为该病携带者

Answer

C

【解析】

分析图，根据“无中生有为隐性”判断为隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。

A、根据“无中生有为隐性”判断为隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传，A错误；

B、如果该基因位于X染色体上，则2、4、5号一定是携带者，所以一定存在该致病基因的细胞是2号的卵原细胞、4号的初级卵母细胞，若该病是常染色体隐性遗传病，则2号的卵原细胞、4号的初级卵母细胞不一定存在该致病基因，B错误；

C、如果是伴X隐性遗传病，4号是携带者，3、4号夫妻再生育一个不患该病男孩的概率是1/4，如果是常染色体隐性遗传病，3、4号夫妻再生育一个不患该病男孩的概率可能是3/8，因而3、4号夫妻再生育一个不患该病男孩的概率可能是1/4，C正确；

D、某罕见单基因遗传病是由基因突变导致，基因突变不能用光学显微镜检测出，D错误；

故选C。