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如图甲、乙、丙表示某动物细胞中的不同化合物,下列叙述正确的是 A.物质甲为该生物...

如图甲、乙、丙表示某动物细胞中的不同化合物,下列叙述正确的是

A.物质甲为该生物的主要遗传物质

B.可用苏丹Ⅲ染液来鉴定物质乙

C.物质丙构成生物膜的基本骨架

D.甲、乙、丙三物质不可能同时出现在叶绿体中

 

C 【解析】 据图可知,物质甲的组成元素为C、H、O、N、P,并且参与染色体组成,故物质甲为DNA,DNA是该动物的遗传物质,但不能说是主要遗传物质,A项错误;组成物质乙的元素有C、H、O、N、S,且物质乙参与染色体的组成,故物质乙是蛋白质,可用双缩脲试剂检测,呈紫色,B项错误;物质丙的组成元素有C、H、O、N、P,并且参与生物膜的构成,可知物质丙是磷脂,磷脂构成生物膜的基本骨架,C项正确;叶绿体的双层膜属于生物膜,含有物质丙(磷脂)和物质乙(蛋白质),叶绿体基质中含有少量的物质甲(DNA),分布在叶绿体的类囊体薄膜上和基质中的与光合作用有关的酶都属于蛋白质(物质乙),因此甲、乙、丙三物质能同时出现在叶绿体中,D项错误。
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考点分析:
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颤藻也有人称之为颤蓝细菌,关于它和光合细菌的比较,下列说法不正确的是

A.它们的细胞内都没有染色体 B.它们都是生态系统中的生产者

C.它们都需要光照富氧的生存环境 D.它们都含有能吸收光能的色素

 

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海水稻具有抗涝、抗盐碱、抗倒伏、抗病虫等能力,能更好地利用撂荒的土地,还可以克隆一些有特定功能的基因,导入不同物种。请回答下列相关问题:

1)科研人员从海水稻中提取了抗盐碱的基因,构建基因表达载体。基因表达载体一般包含目的基因、启动子、终止子、_________________(答2)等元件,启动子是_______________识别和结合的部位。构建基因表达载体时需要使用的工具酶是:___________________

2)现欲将上述的基因表达载体导入西红柿,最常用的方法是______________________,该方法的原理是____________________________________

3)经过目的基因的检测和表达,发现受体西红柿细胞中并未出现抗盐碱的相关蛋白,但存在目的基因,请推测基因工程中可能出现问题的环节是__________________过程。检测是否产生抗盐碱相关蛋白的方法是________________________________________

4)除了上述的分子检测外,科研人员还进行了个体水平的鉴定,其方法是___________________

 

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实验小组通过滤膜法来检测某过期矿泉水中大肠杆菌的数量,请回答下列相关问题:

1)大肠杆菌属于_______________(填“原核”或“真核”)微生物,可使用______________________(填试剂)培养基来测定饮用水中大肠杆菌的数目。

2)培养大肠杆菌的上述培养基应含有的营养成分有___________________________________,它的制备要经过计算、称量、溶化、____________和倒平板这五个步骤、平板冷却后需进行倒置,其原因是________________

3)实验小组将一定量的该矿泉水过滤后,再将滤膜放在配好的培养基上备养。一段时间后,在该培养基上长出的大肠杆菌呈__________色,其数量远超未过期的矿泉水(对照)。实验人员在培养基上还发现了其他类型的菌落,这说明__________________________________________

4)为进一步确认上述的其他类型菌落,实验人员使用接种环将其分别接种到牛肉膏蛋白胨固体培养基上进行后续培养,该接种法属于_____________________________

 

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果蝇具有4对同源染色体,摩尔根的合作者布里吉斯研充发现,红眼雄果蝇(XBY)和白眼雌果蝇(XbXb)杂交,在子一代2000-3000只雌果蝇中会岀现一只白眼雌果蝇。有分析认为,该眼雌果蝇出现的原因有三种:亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变;染色体片段缺失导致眼色基因丢失以及染色体数目异常(注:Bb基因都缺失的胚胎致死,各类型配子活力相同。XXY的个体为雌果蝇,XO的个体为雄果蝇),

1)如果是染色体数目异常导致出现白眼雌果蝇产生的原因是__________(填“父本”或“母本”)形成了染色体数目异常配子,该异常配子形成是由于______________(填“减数第一次“减数第二次”或“减数第一或二次”)染色体分离异常所致。如果该白眼雌果蝇是染色体片段缺失,则是_______(填“精子”或“卵细胞”)异常所致。

2)如果已经确认该白眼雌果蝇不是染色体数目异常所致,请计通过一次杂交实验,判断该白眼雌果蝇产生的原因是基因突变还是染色体片段缺失。写出实验思路,并预测结果及得出结论。

实验思路:  ___________________________

结果及结论:______________________________

 

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图为某单基因遗传病系谱图,回答下列问题:

1)从亲子代之间的患病情况分析,根据Ⅰ2号和Ⅱ4号个体的岀现,可判断该遗传病不可能的遗传方式是_____________________________遗传;根据_____________个体的出现,可判断该遗传病不可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。

2)该病最有可能是常染色体________(填“显性”或一 “隐性”)遗传,原因是______________________

3)若不确定某患者是否为杂合子,可对其进行_______________

A.遗传咨询     B.基因检测       C.B超检查     D.染色体数目检测

 

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