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下图为某单基因遗传病的家系图,下列叙述错误的是 ■患病男性 ●患病女性 ○正常女...

下图为某单基因遗传病的家系图,下列叙述错误的是

患病男性    ●患病女性    ○正常女性

A.该致病基因为显性基因 B.该基因位于常染色体上

C.4号与5号的后代患病概率为1/3 D.1号与2号的致病基因都可能传给4

 

C 【解析】 该病为单基因遗传病,因1和2均为患者,却生出了正常的女儿3号,根据口诀:有中生无女,为常显,即有病的双亲生出正常的女儿,则致病方式必为常染色体显性遗传病。 A、由1和2表现型患病,婚配生出3号孩子正常,可推测该致病基因为显性基因,A正确; B、该基因只能位于常染色体上,若位于X染色体上不会生出正常的女儿,B正确; C、因该致病基因位于常染色体上(相关基因用A、a表示),则4号的基因型为1/3AA或2/3Aa,5号个体的基因型为aa,则后代患病概率为1-2/3×1/2=2/3,C错误; D、因为该致病基因(相关基因用A、a表示)位于常染色体上,且致病基因为显性,则1号与2号个体的基因型均为Aa,而4号患病,故可知1号与2号的致病基因都可能传给4号,D正确。 故选C。  
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考点分析:
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如图表示基因型为一个AaXBY的精原细胞减数第一次分裂形成的子细胞(不考虑交叉互换),下列表述正确的是

A.基因a所在的染色体是X染色体

B.该精原细胞可以产生4种精子

C.该细胞继续分裂产生的精子基因型为aY

D.另一个次级精母细胞产生的精子基因型为AY

 

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原发性高血压是一种多基因遗传病。下列哪项研究工作无助于确认该病的发病原因及遗传方式

A.了解家庭病史,分析患者家系 B.对家庭成员进行基因比对分析

C.调査家庭成员的生活环境及习惯 D.对患者的胎儿进行性别检测

 

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A.1 1    1 1 B.2 1    2 1

C.1 1    1 2 D.2 1    1 1

 

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某种动物的黑色毛(B)对白色毛(b)为显性,直毛(D)对卷毛(d)为显性,控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与基因型为bbDd的个体交配,下列关于子代判断错误的是

A.基因型6 B.表现型有4

C.白色直毛的个体占3/8 D.黑色卷毛的个体基因型2

 

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在两对相对性状的杂交实验中,已知控制两对性状的两对基因分别位于两对同源染色体上,F2要出现9 3 3 1的性状分离比,还需要的必要条件是

A.植株的种植环境相同

B.亲代为两对显性基因纯合与两对隐性基因纯合

C.具有受精能力的雌雄配子数量相同

D.亲本的两对等位基因都位于常染色体上

 

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