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人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值,只能从人血浆中制备。图一是以基因工程技...

人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值,只能从人血浆中制备。图一是以基因工程技术获取重组HSA的两条途径,其中报告基因表达的产物能催化无色物质K呈现蓝色。图二为相关限制酶的识别序列和切割位点,以及HAS基因两侧的核苷酸序列。据图回答下列问题:

1)依据图一和图二分析,在构建基因表达载体时下列叙述错误的是_____

A.应该使用酶B和酶C获取HSA基因

B.应该使用酶A和酶B切割Ti质粒

C.成功建构的重组质粒含1个酶A的识别位点

D.成功建构的重组质粒用酶C处理将得到2DNA片段

2PCR技术应用的原理是____________,在利用该技术获取目的基因的过程中,以从生物材料中提取的DNA作为模板,利用____________寻找HSA基因的位置并进行扩增。

3)图一过程中需将植物细胞与___________混合后共同培养,旨在让___________整合到植物细胞染色体DNA上;除尽农杆菌后,还须转接到含____________的培养基上筛选出转化的植物细胞。

4)图一过程中将目的基因导入绵羊受体细胞,采用最多,也是最为有效的方法是______________

5)为检测HSA基因的表达情况,可提取受体细胞的 __________________,用抗血清白蛋白的抗体进行杂交实验。

 

C DNA(双链)复制 引物 农杆菌 T-DNA 无色物质K 显微注射技术 蛋白质 【解析】 基因工程的操作步骤: 1、获得目的基因(目的基因的获取) ①从自然界中己有的物种中分离出来,如可从基因文库中获取。 ②用人工的方法合成。 获得原核细胞的目的基因可采取直接分离,获取真核细胞的目的基因般人工合成。 人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合成法。 ③利用PCR技术扩增目的基因 PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。 原理:DNA双链复制 2、制备重组DNA分子(基因表达载体的构建) ①重组DNA分子的组成:除了目的基因外,还必须有标记基因。 ②方法:同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连接酶把两者连接。 3、转化受体细胞(将目的基因导入受体细胞) ①转化的概念:是且的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和衣达的过程。 ②常用的转化方法: 将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是农杆菌介导转化技术(农杆菌转化法),其次还有基因枪法和花粉管通道技术(花粉管通道法)。 将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射技术。此方法的受休细胞多为受精卵;将目的基因导入微生物细胞: Ca2+处理法。 4、目的基因的检测与鉴定 ①首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交技术。 ②其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用分子杂交技术。 ③最后检测目的基因是翻译成蛋白质,方法是采用抗原一抗体杂交技术。 ④讲行个休生物学鉴定。 (1) A、由图中DNA序列和酶切位点序列可知应使用酶B和酶C切割获取HSA基因,A正确; B、导入的目的基因时应在T-DNA上,因此Ti质粒应用酶A和酶B切割,因为酶A和酶C切出的黏性末端也能互补配对,可以将目的基因连接进去,B正确; C、成功建构的重组质粒含2个酶A的识别位点,C错误; D、成功构建的重组质粒用酶C处理能得到2个DNA片段,应是A-C,和C-A片段,D正确。 故选C。 (2)PCR技术应用的原理是DNA(双链)复制,在利用该技术获取目的基因的过程中,以从生物材料中提取的DNA作为模板,利用引物寻找HSA基因的位置并进行扩增。 (3)图一过程①中需将植物细胞与农杆菌混合后共同培养,利用农杆菌的侵染特性,让T-DNA整合到植物细胞染色体DNA上;除尽农杆菌后,为了筛选出转化的植物细胞,利用重组质粒上的报告基因表达的产物能催化无色物质K呈现蓝色的特性,进行筛选,故还须将植物细胞转接到含无色物质K的培养基上。 (4)图一③过程中将目的基因导入绵羊受体细胞,通常采用较多的方法是显微注射技术。 (5)为检测HSA基因的表达情况,可利用抗原抗体杂交技术,具体做法是:提取受体细胞的蛋白质,用抗血清白蛋白的抗体做杂交实验。
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