如图为兴奋在神经纤维上传导的示意图，A、B、C为神经纤维上的三个区域，下列相关说法错误的是
A.局部电流的刺激会使相邻未兴奋部位Na+通道蛋白空间结构改变
B.在膝跳反射中，兴奋传导的方向为B→A或B→C
C.细胞膜内外K+、Na+分布不均匀是神经纤维兴奋传导的基础
D.B为兴奋部位，恢复为静息电位与K+外流有关
W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变。据调查，W的前辈正常，从W这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世，W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病。下列有关XLA的相关说法，错误的是
A.最初发生基因突变的生殖细胞参与了受精
B.该病的遗传方式是伴X隐性遗传
C.突变基因是否表达与性别有关
D.W的女儿与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/4
镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区，此地区具有一个刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氢酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。下列相关说法，错误的是
A.杂合子体内一个血红蛋白分子中最多有2条异常肽链，最少有0条异常肽链
B.镰刀型细胞贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代
C.携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的
D.通过遗传咨询分析该病的遗传方式，可推算后代的再发风险率
有一玉米植株，它的一条9号染色体有缺失，另一条9号染色体正常，该植株9号染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一株杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是
A.发生了染色体易位 B.缺失染色体上的基因C突变为基因c
C.非同源染色体之间自由组合的结果 D.同源染色体之间发生了交叉互换
果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B、b）控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。现有甲、乙、丙三只果蝇，且已知丙果蝇的表现型为灰体短刚毛，三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：
下列分析错误的是
A.实验一的杂交结果能验证两对基因E、e和B、b的遗传遵循自由组合定律
B.两个实验的F1灰体长刚毛的基因型是相同的
C.实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为1/2
D.实验二的F1果蝇随机交配，F2中B基因频率：b基因频率＝1：1
图1为某动物细胞分裂某个时期的示意图（仅示部分染色体）图2中细胞类型是依据该动物不同分裂时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列相关说法，错误的是
A.图1细胞中能观察到4个染色体组，它属于图2中类型a的细胞
B.类型c的细胞只能出现在该动物细胞有丝分裂的过程中
C.类型e的细胞中没有同源染色体，若取自精巢，那么该细胞是精细胞
D.在图2的5种细胞类型中，存在染色单体的细胞有b、d
