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周期性共济失调是一种编码细胞膜钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,该突变基因...

周期性共济失调是一种编码细胞膜钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短,使通道蛋白结构异常而致病。下列有关叙述,正确的是

A.翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失

B.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

C.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

D.患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现

 

D 【解析】 正常基因和突变基因转录出的mRNA长度相同,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,可能原因是基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子,导致mRNA上终止密码子提前出现,故A项错误,D项正确;周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,B项错误;突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变,C项错误。
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BB

Bb

bb

非秃顶

秃顶

秃顶

非秃顶

非秃顶

秃顶

 

A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C. 秃顶色盲儿子的概率为1/4 D. 秃顶色盲女儿的概率为0

 

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D.人的性别取决于X染色体数目,果蝇的性别取决于是否含有Y染色体

 

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B.次级精母细胞中每条染色体都被标记

C.只有半数精细胞中有被标记的染色体

D.产生的四个精细胞中的全部染色体,被标记数与未被标记数相等

 

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