Question

下图1是某单基因遗传病的系谱图，表是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测（先用某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳）得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同）。已知编号a对应的样品来自图中4号个体，下列有关叙述错误的是

编号	a	b	c	d
条带1
条带2
条带3

A.由图1可知该病属于常染色体隐性遗传病

B.由图1、表1可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点

C.8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型

D.9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6

Answer

D

【解析】

本题考查遗传家谱图的分析和概率计算以及基因工程的酶的特点，难度较大。考查学生识图、理解和分析能力，要求较高。

A、由图4号为患者，其父母1和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病，（如果是伴X隐性遗传，4号是患者XaXa，其父亲1号应该XaY患病，而实际没有，所以该病是常染色体隐性遗传病），A正确；
B、结合图2，abcd中abd都具有条带2和3，4号患病，是隐性纯合子，却有两个条带，故致病基因内部存在相关限制酶的1个切点 ，B正确；
C、1号基因型为Aa，2号基因型为Aa，5号是A_，由于5号和6生了一个患者7aa，故可推知5基因型为Aa，8号基因型是1/3AA，2/3Aa，8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型，C正确；
D、9号基因型是1/3AA，2/3Aa与Aa结婚，生一个正常男孩的概率是： ，D错误。
​故选D。