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下图是甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病,下列相关...

下图是甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是(   

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.3的基因型是AAXBYAaXBY

C.5为纯合子的概率是0

D.若Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子不患病的概率是7/24

 

D 【解析】 根据题意和图示分析可知:Ⅱ3和Ⅱ4号均患甲病,但他们有一个正常的女儿Ⅲ9,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2号均不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又由于其中一种为伴性遗传病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。据此答题。 A、由以上分析可知,甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病,A错误; B、分析遗传系谱图可知,Ⅱ-3患甲病不患乙病,且后代有不患甲病的个体,因此Ⅱ-3的基因型是AaXBY,B错误; C、分析遗传系谱图可知,Ⅱ-5不患甲病对甲病来说基因型是aa,Ⅱ-5不患乙病,但其兄弟患乙病,因此对乙病来说Ⅱ-5的基因型是XBXB、XBXb,各占1/2,所以Ⅱ-5的基因型是aaXBXB或aaXBXb,aaXBXB的概率是1/2,C错误; D、先分析甲病,Ⅲ-10的基因型是AA或Aa,AA占1/3,Aa占2/3,Ⅲ-13表现正常,基因型为aa,后代不患病的概率是aa=2/3×1/2=1/3,再分析乙病,Ⅲ-10不患乙病,但其母亲是致病基因携带者的概率是1/2,因此Ⅲ-10是致病基因携带者的概率是1/4,即基因型为XBXb的概率是1/4,Ⅲ-13患乙病基因型是XbY,后代患乙病的概率是1/2×1/4=1/8,不患乙病的概率是1-1/8=7/8,两种病都不患的概率是1/3×7/8=7/24,D正确。 故选D。
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考点分析:
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下列关于生物遗传、变异和进化的叙述,正确的是(   

A.三倍体西瓜的无子性状是可以遗传的,昆虫的抗药性的产生是药物诱导的结果

B.白化病和老年人白发的直接原因都是不能合成酪氨酸酶,根本原因均为基因突变

C.由于生物发生基因突变的频率很低,因此它不可能为生物进化提供原材料

D.基因突变和染色体结构变异都会导致碱基序列发生改变

 

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某地中海贫血症的致病原因是基因中编码血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了碱基的替换(CT),导致mRNA中第39位密码子变为终止密码子。下列关于该病的叙述,错误的是(   

A.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人的不同

B.地中海贫血与囊性纤维病发生基因突变的方式不同

C.在光学显微镜下可观察到胞嘧啶(C)替换为胸腺嘧啶(T

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下列关于密码子,tRNA和氨基酸关系的叙述,正确的是(   

A.mRNA上每3个相邻的碱基都决定一种氨基酸

B.密码子的简并性是指每种氨基酸都有多种密码子

C.转运氨基酸的tRNA离开核糖体后立即被灭活

D.每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸

 

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人类基因组计划的目标是测定人类的DNA中碱基的排列顺序。测序的方法有多种,其中双脱氧链终止DNA测序法是一种通过向DNA复制体系中加入能够终止新链延伸的某种带标记的脱氧核苷酸类似物,得到长度不同的脱氧核苷酸链,再通过电泳条带(按相对分子质量大小排列)读出对应碱基的位置的方法,操作方法如图所示。下列叙述错误的是(   

A.图示中加热的目的是破坏氢键,使DNA分子两条螺旋的双链解开

B.图示操作过程中加入的带标记的ddAMP是腺嘌呤脱氧核苷酸的类似物

C.为测出上图模板链中G的位置,应加入带标记的ddGMP

D.测定一段DNA分子中的全部碱基序列。最少要按图中所示模式操作3

 

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下列关于DNA分子结构的叙述错误的是(   

A.不同DNA分子中碱基的排列顺序不同

B.不同DNA分子中的碱基配对方式相同

C.DNA的两条链长度相同,按反向平行的方式排列

D.DNA的一条单链上相邻两个碱基之间以氢键连接

 

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