Question

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。

（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为___________。

（2）12号个体的X染色体来自第I代的____________号个体；9号个体的基因型是____________。

（3）图2中细胞b₂的基因型是____________，若该细胞产生的精子中e₂的基因型为（不考虑基因突变和交叉互换），则精子e₄的基因型为____________。

（4）若图1中11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由其__________（母方/父方）减数第__________次分裂异常导致的。

Answer

常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 2 或 aY 母方 二

【解析】

1．分析遗传系谱图可知，患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；双亲正常，后代中有患乙病的个体，因此乙病是隐性遗传病，又知两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制，因此乙病是X染色体上的隐性遗传病；

2．分析图2可知，①过程是有丝分裂，②过程是减数第一次分裂，③过程是减数第二次分裂，④过程是精细胞变形形成精子。

(1)甲病：根据5、6号个体正常而其女儿9号患病可知，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病；乙病：根据题意判断乙病应属于伴X染色体遗传病，根据5、6号和11号个体的表现型，即不患乙病的双亲，生了患乙病的儿子，可推知乙病为隐性遗传病，综上可知，乙病是伴X染色体隐性遗传病。

(2)12号个体的X染色体来自他的母亲(7号)，7号个体的XB又来自她的母亲(2号个体)；9号个体是甲病患者，所以就甲病来说，其基因型是aa，对于乙病，因为11号个体患乙病(乙病相关基因型为XbY)，所以5、6号个体乙病相关基因型是XBY、XBXb，故5、6号个体所生后代中女性个体的基因型是XBXB或XBXb。综上所述可知9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb。

(3)图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图，而5号个体的基因型为AaXBY，b2是有丝分裂形成的子细胞，其基因型也为AaXBY。若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB，而e4是由次级精母细胞c2分裂形成的，根据基因自由组合定律,另外精子e4的基因型都是aY。

(4)对于乙病，5号个体的基因型为XBY，6号个体的基因型为XBXb，若11号个体的性染色体组成为XXY且基因型纯合，则11号个体的基因型为XbXbY，Xb只能来自母方，故产生该个体是由于其母方形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂的后期含b基因的X染色体着丝点分裂后形成的子染色体没有分离，移向了同一极。