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理论上有关人类单基因遗传病的叙述,正确的是( ) A.白化病在男性中的发病率是人...

理论上有关人类单基因遗传病的叙述,正确的是(   

A.白化病在男性中的发病率是人群中发病率的一半

B.多指在人群中的发病率小于致病基因频率

C.红绿色盲在男性中的发病率等于致病基因频率

D.一个家族中若只有男性患病,则一定为伴Y染色体遗传

 

C 【解析】 几种常见的单基因遗传病及其特点: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传. 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 A、白化病是常染色体隐性遗传病,在男性和女性中的发病率相同,A错误; B、多指是常染色体显性遗传,若相关基因用A、a表示,则发病个体的基因型为AA和Aa,其发病率=A×A+2A×a=A(A+2a),可见其在人群中的发病率大于致病基因的频率,B错误; C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,在男性中的发病率等于致病基因频率,C正确; D、一个家族中若只有男性患病,则可能为伴Y染色体遗传,D错误。 故选C。
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考点分析:
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表观遗传是指生物基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象,对此现象的理解错误的是(   

A.基因的启动部位被甲基化修饰属于表观遗传

B.同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传无关

C.细胞质中的调控因子对基因的表达起调节作用

D.正常细胞的分化可体现出细胞层次上的表观遗传

 

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DNA是主要的遗传物质,蕴含着大量的遗传信息,下列有关DNA的说法正确的是(   

A.如果一个基因由2000个脱氧核苷酸组成,则其排列顺序有41000

B.DNA复制遵循碱基互补配对原则,新合成的两条子链形成新的DNA双链

C.一个DNA分子转录一次可形成一个或多个合成多肽链的模板

D.基因与性状的关系除了一一对应之外,还要受到环境因素的影响

 

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下列关于T2噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是(   

A.对两组噬菌体应分别使用32S31P对其蛋白质和DNA进行标记

B.该实验还能证明DNA的半保留复制方式

C.正常操作情况下两组实验的上清液和沉淀物的放射性强弱有差异

D.该实验可以利用肺炎双球菌代替大肠杆菌进行试验

 

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某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制。经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16,据此分析,下列说法中错误的是(   

A.1号与2号个体的基因型可同可不同

B.3号和4号个体可以是纯合子也可以是杂合子

C.5号与6号基因型相同且都为杂合子

D.8号基因型最多有4种可能

 

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正常双亲生育了一个染色体组成为44+XXY的孩子。关于此现象的分析,错误的是(   

A.该患者的变异类型属于染色体变异中的三体

B.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子

C.若孩子患色盲出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

D.孩子长大后若能产生配子,则产生只含Y的配子慨率是1/6

 

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