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下列四个遗传病的系谱图中,能够排除伴性遗传的是 A.① B.④ C.①③ D.②...

下列四个遗传病的系谱图中,能够排除伴性遗传的是

A. B. C.①③ D.②④

 

A 【解析】 几种常见的单基因遗传病及其特点: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,往往具有世代连续性。 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,往往具有隔代遗传现象。 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 ①双亲正常,有一个患病的女儿,则该遗传病为常染色体隐性遗传病,一定不是伴性遗传,①符合题意; ②根据该系谱图不能确定其遗传方式,可能是伴性遗传,也可能是常染色体上的基因控制的遗传,②不符合题意; ③根据该系谱图不能确定其遗传方式,可能是伴性遗传,③不符合题意; ④根据该系谱图不能确定其遗传方式,可能是伴性遗传,④不符合题意。综上所述,A符合题意,B、C、D不符合题意。 故选A。  
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考点分析:
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1)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病,小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法?________说出你的理由____________

2)某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图,请思考他们需要收集哪些信息 _____________

 

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杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士,其哥哥患有此病,父母、丈夫均正常,那么她第一个儿子患此病的概率是

A. 0    B. 12.5%    C. 25%    D. 50%

 

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下列有关两种遗传病及其基因的叙述中,正确的是( 

A.女性患者的色盲基因只能来自父亲,也只能传递给儿子

B.抗维生素D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿

C.某家族中第一代有色盲患者,第二代一定无患者,第三代才会有色盲患者

D.抗维生素D佝偻病患者家族每一代必定有患者,每代都有患者必为显性遗传病

 

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某家庭中,夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优先的角度思考,给出你的建议。

1)你的建议:选择生育______(填“女孩”或“男孩”)。

2)判断依据:____________________

 

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请依据相关知识,判断下列叙述的正误:

1)依据伴性遗传的规律,能指导优生优育。____

2)鸡的性别决定方式与果蝇相同。____

3)母鸡体内含有两条异性的性染色体。____

4)用纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配,可根据早期雏鸡的羽毛特征区分雌雄。____

5)人的性别决定与性染色体有关。____

 

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