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如图是人类某些遗传病的系谱图,不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱作出的判断中,...

如图是人类某些遗传病的系谱图,不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱作出的判断中,错误的是(  )

A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B.图谱②一定是显性遗传病

C.图谱一定不是细胞质遗传病 D.图谱一定是X染色体隐性遗传病

 

D 【解析】 1、人类遗传病的判定方法 口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。 第一步:确定致病基因的显隐性:可根据 (1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性); (2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。 第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 ① 在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传; ② 在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。 A、图谱①中,双亲均正常,但有一个患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传病,A正确; B、图谱②中,双亲均患病,但有一个正常女儿,一定是显性遗传病,B正确; C、图谱③属于隐性遗传病,一定不是细胞质遗传病,C正确; D、图谱④中,男患者的父亲正常、母患病,不能确定其遗传方式,D错误。 故选D。  
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考点分析:
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如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱图,Bruton综合征致病基因用Aa表示,低磷酸酯酶症的致病基因用Bb表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。

1)说出两种遗传病的遗传方式_____________

2)请据图分析Ⅳn患两种遗传病的概率________________

 

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下列四个遗传病的系谱图中,能够排除伴性遗传的是

A. B. C.①③ D.②④

 

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1)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病,小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法?________说出你的理由____________

2)某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图,请思考他们需要收集哪些信息 _____________

 

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杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士,其哥哥患有此病,父母、丈夫均正常,那么她第一个儿子患此病的概率是

A. 0    B. 12.5%    C. 25%    D. 50%

 

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下列有关两种遗传病及其基因的叙述中,正确的是( 

A.女性患者的色盲基因只能来自父亲,也只能传递给儿子

B.抗维生素D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿

C.某家族中第一代有色盲患者,第二代一定无患者,第三代才会有色盲患者

D.抗维生素D佝偻病患者家族每一代必定有患者,每代都有患者必为显性遗传病

 

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