如图是人类某些遗传病的系谱图,不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱作出的判断中,错误的是( )
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B.图谱②一定是显性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱图,Bruton综合征致病基因用A或a表示,低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。
(1)说出两种遗传病的遗传方式_____________。
(2)请据图分析Ⅳn患两种遗传病的概率________________ 。
下列四个遗传病的系谱图中,能够排除伴性遗传的是
A.① B.④ C.①③ D.②④
(1)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病,小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法?________说出你的理由____________。
(2)某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图,请思考他们需要收集哪些信息 _____________。
杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士,其哥哥患有此病,父母、丈夫均正常,那么她第一个儿子患此病的概率是
A. 0 B. 12.5% C. 25% D. 50%
下列有关两种遗传病及其基因的叙述中,正确的是( )
A.女性患者的色盲基因只能来自父亲,也只能传递给儿子
B.抗维生素D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿
C.某家族中第一代有色盲患者,第二代一定无患者,第三代才会有色盲患者
D.抗维生素D佝偻病患者家族每一代必定有患者,每代都有患者必为显性遗传病